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Denominazione comune (e forma farmaceutica): CONCOR & reg; 5 e CONCOR & reg; 10 compresse rivestite con film COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 5 mg o 10 mg di fumarato bisoprololo (2: 1). Bisoprololo è (±) -1 - [[alfa - (2-isopropoxyethoxy) - p-tolil] ossi] -3- (isopropilammino) -2-propanolo fumarato (2: 1). CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 5.2 Adrenolytics (sympathicolytics). Azione farmacologica: Bisoprololo è altamente beta 1 selettivo antagonista del beta-adrenergico con basso beta 2 recettori affinità. Essa non ha attività simpaticomimetica intrinseca né proprietà stabilizzante di membrana. Si riduce la pressione sanguigna, e dal blocco dei beta cardiaca 1 recettori, riduce l'azione cardiaca, e la domanda di ossigeno, quindi, del miocardio. Il meccanismo di azione della beta 1 adrenergici bloccanti nell'ipertensione non è chiara, ma è noto che bisoprololo riduce la frequenza cardiaca e deprime livelli plasmatici di renina. Bisoprololo è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale nell'uomo ed escreto prevalentemente per via urinaria come sostanza inalterata e metaboliti. Nell'uomo il 50% di una dose viene metabolizzato nel fegato, mentre il restante 50% viene eliminato immodificato per via renale. Nessuno dei metaboliti presenti nell'uomo ha beta 1 recettori bloccando l'azione. Nell'uomo, l'eliminazione emivita plasmatica è 10-12 ore, con una conseguente durata d'azione di 24 ore. A causa del suo metabolismo epatico moderata, è soggetto solo una piccolissima epatica metabolismo di primo passaggio. Pertanto, bisoprololo visualizza una elevata biodisponibilità del 90% dopo una dose orale. INDICAZIONI: Concor * è indicato nella gestione di lieve a moderata ipertensione e angina pectoris. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al bisoprololo. Particolare cautela deve essere esercitata con i pazienti affetti da quanto segue: asma, bronchite, malattie croniche respiratorie (vedere Speciali precauzioni), blocco di secondo e terzo grado cuore, bradicardia inferiore a 50 battiti al minuto, malattia vascolare periferica e fenomeno di Raynaud. insufficienza cardiaca non controllata escluso che a causa di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. La dose normale deve essere ridotta nei pazienti anziani, o in pazienti affetti da disfunzione renale. I pazienti affetti da acidosi metabolica e bradicardia sinusale. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. AVVERTENZE: Se bisoprololo deve essere ritirate prima di un intervento chirurgico, con almeno 48 ore dovrebbe essere consentito di trascorrere tra l'ultima dose e l'anestesia. Se il trattamento bisoprololo deve essere continuato durante l'intervento chirurgico, si deve prestare attenzione quando si usano agenti anestetici come l'etere, ciclopropano e tricloroetilene. dominanza vagale, se si verifica, può essere corretto con atropina (1-2 mg per via endovenosa). Nel periodo perioperatorio è generalmente sconsigliabile per ridurre il dosaggio a cui il paziente è abituato, come ci può essere pericolo di aggravamento di angina pectoris o di ipertensione. normale risposta tachycardiac di un paziente di ipovolemia o perdita di sangue può essere oscurata durante o dopo l'intervento chirurgico. Particolare cautela deve essere presa in questo senso. Nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica, il trattamento non deve essere interrotto bruscamente. Si deve usare cautela nel prescrivere il bisoprololo con classe 1 agenti antidysrhythmic quali disopiramide, depressivi del miocardio, e inibitori della conduzione AV, come calcio-antagonisti. Usare con cautela in combinazione con verapamil in pazienti con funzione ventricolare compromessa. Questa combinazione non deve essere somministrato a pazienti con anomalie di conduzione. Né farmaco deve essere somministrato per via endovenosa entro 48 ore dalla sospensione dall'altro. La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti e farmaci antiaritmici non è raccomandato durante la terapia bisoprololo. Si deve usare cautela quando si trasferisce un paziente da clonidina. L'eliminazione della clonidina può causare il rilascio di grandi quantità di catecolamine, che possono dar luogo a una crisi ipertensiva. Se i beta-bloccanti sono somministrati in queste circostanze, la stimolazione del recettore alfa incontrastato può potenziare questo effetto. Se un beta-bloccante e clonidina vengono somministrati in concomitanza, la clonidina non deve essere interrotto fino a diversi giorni dopo il ritiro della beta-bloccante, come si può verificare grave effetto rebound. Bisoprolol modifica la tachicardia di ipoglicemia. Il dosaggio di bisoprololo deve essere regolato in caso di grave insufficienza renale. Gravidanza: Amministrazione per le madri incinte poco prima del parto o durante il risultato del lavoro nel neonato nascendo ipotonica, crollate o ipoglicemizzanti. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: 5 mg dovrebbero essere presi una volta al giorno al mattino, sia a stomaco vuoto o con la prima colazione. Se necessario, il dosaggio può essere aumentato a 10 mg al mattino. Un aumento del dosaggio a 20 mg al giorno volte può essere necessario. La dose deve sempre essere selezionato singolarmente, particolarmente secondo la frequenza cardiaca e il risultato terapeutico. Non è necessario modificare la dose in pazienti affetti da lieve a moderata alterazione del fegato o renale. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina & lt; 20 mL / min) e nei pazienti con grave disturbo funzionalità epatica, la dose giornaliera di 10 mg di bisoprololo non deve essere superato. In alcuni di questi pazienti, dimezzando la dose può essere necessario. La dose normale di beta-bloccanti deve essere ridotta nei pazienti anziani. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: Questi includono spossatezza, vertigini, mal di testa lieve, sudorazione, bradicardia, disturbi del sonno, irrequietezza, estremità fredde, nausea, vomito, diarrea e rash cutaneo. Costipazione, ipotensione, ipertensione paradossale, depressione, aumento di massa, parestesia, perdita di udito transitoria, blocco cardiaco, allucinazioni, disturbi della visione, malattie del sangue, ritenzione di liquidi, crampi muscolari, reazioni allergiche, disturbi metabolici, alopecia, possono verificarsi miopatie e stomatiti. psicosi conclamata è stata riportata con altri beta-bloccanti. Esacerbazione della malattia vascolare periferica, o lo sviluppo di fenomeno di Raynaud (a causa della arteriolare di attivazione incontrastata alpha-simpatico), ipoglicemia, debolezza dei muscoli scheletrici e disturbi gastrointestinali possono verificarsi durante il trattamento con beta-bloccanti. malattia vascolare periferica grave, anche gangrena periferica possono essere precipitati. Speciali precauzioni: L'interruzione brusca della terapia può causare esacerbazione di angina pectoris nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica. L'interruzione della terapia deve essere graduale, ed i pazienti devono essere avvertiti di limitare la portata della loro attività fisica durante il periodo in cui il farmaco viene interrotto. Broncocostrizione può verificarsi in pazienti che soffrono di asma, bronchite e altre malattie polmonari croniche. Dal momento che bisoprololo è altamente selettivo del recettore adrenergico beta 1 agente bloccante, può essere usato con cautela nei pazienti con malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie. Tuttavia, in alcuni pazienti asmatici, si può verificare un aumento della resistenza delle vie aeree. Questo broncospasmo può generalmente essere risolto da broncodilatatori di uso comune. Possono verificarsi scompenso cardiaco congestizio e bradicardia marcata. Bisoprololo può mascherare i sintomi di ipertiroidismo. Si deve essere usato con cautela nei pazienti con ipoglicemia. Nota speciale: La digitalizzazione dei pazienti trattati con beta-bloccanti a lungo termine può essere necessario se scompenso cardiaco congestizio è probabilità di sviluppare. Questa combinazione può essere considerato nonostante il potenziamento dell'effetto chronotropic negativo dei due farmaci. il controllo attento di dosaggi e della risposta del singolo paziente (e in particolare la frequenza del polso) è essenziale in questa situazione. I pazienti con feocromocitoma di solito richiedono un trattamento con un bloccante alfa-adrenergici. Le reazioni avverse sono più comuni nei pazienti con scompenso renale. Alterazioni nei seguenti valori biochimici di siero sono stati osservati nei pazienti trattati con bisoprololo: fegato enzimi, lipoproteine, acido urico. Interazioni farmacologiche: Può essere pericoloso per amministrare bisoprololo in concomitanza con i seguenti farmaci: farmaci ipoglicemizzanti, fenotiazine e vari farmaci antiaritmici. N. B. - Interazioni Tale farmaco può avere conseguenze pericolose per la vita. Si può aumentare gli effetti di ipoglicemizzanti nei pazienti con diabete mellito, nonché gli effetti di farmaci depressivi del miocardio, come lidocaina, procainamide e chinidina. Gli effetti possono essere antagonizzata da agenti stimolanti beta-adrenergici (per esempio isoprenalina). Gli effetti ipotensivi possono essere pericolosamente invertiti da stimolanti alfa-adrenergici. Gli effetti vasocostrittori possono essere pericolosamente arricchite da stimolanti alfa-adrenergici. Gli effetti possono essere arricchite da neurone bloccanti adrenergici, come guanetidina e reserpina. L'anestesista deve essere informato della terapia bisoprololo prima di qualsiasi operazione. L'emivita di bisoprololo può essere leggermente ridotto dalla somministrazione contemporanea di rifampicina. Un aumento della dose è generalmente inutile. La farmacocinetica di bisoprololo non è significativamente influenzata dalla cimetidina. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: sovradosaggio può produrre bradicardia e ipotensione grave. Broncospasmo e insufficienza cardiaca possono essere prodotte in alcuni individui. Bradicardia associata ad ipotensione grave deve essere trattata con atropina per via endovenosa (1-2 mg). Se necessario, questo dovrebbe essere seguita da una infusione lenta endovenosa di 25 microgrammi isoprenalina. Il broncospasmo deve essere trattata con aminofillina per via endovenosa, e di insufficienza cardiaca con digitale e diuretici. IDENTIFICAZIONE: CONCOR * 5 compresse:, biconvesse compresse rivestite con film di colore giallo chiaro a forma di cuore, ha segnato su entrambi i lati. CONCOR * 10 compresse: arancio chiaro, compresse rivestite con film biconvesse a forma di cuore, ha segnato su entrambi i lati. PRESENTAZIONE: blister contenenti 30 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C in contenitori ermetici e riparo dalla luce. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. NUMERI DI REGISTRAZIONE: Concor * 5 compresse: V / 5,2 / 303 Concor * 10 compresse: V / 5,2 / 304 Nome e indirizzo del richiedente: MERCK (Pty) Ltd 1 Frisia Unità Longmeadow immobiliari Modderfontein 1645 P. O. Box 1998 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 30 Ago 1991 * = & Reg; = Marchio registrato F-70289 10/2002 Highland Stampa Aggiornato su questo sito: Novembre 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004

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Chibro-Proscar Informazioni generali Chibro-Proscar - Farmacologia: Il meccanismo d'azione di Chibro-Proscar si basa sulla sua inibizione preferenziale di tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in DHT androgeni. L'inibizione di tipo II blocchi 5a-reduttasi la conversione periferica del testosterone in DHT, con conseguente diminuzione significativa delle concentrazioni sieriche e DHT tessuti. Chibro-Proscar Interazioni Non sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Chibro-Proscar non sembra influenzare il sistema enzimatico metabolizzano i farmaci P450-linked citocromo. I composti che sono stati testati nell'uomo includono antipirina, digossina, propranololo, teofillina e warfarin e clinicamente sono stati trovati interazioni significative. Altre terapie concomitanti Anche se gli studi specifici di interazione non sono stati eseguiti, dosi finasteride di 1 mg o più stati contemporaneamente utilizzati negli studi clinici con paracetamolo, acido acetilsalicilico, a-bloccanti, analgesici, (ACE), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, anticonvulsivanti, benzodiazepine, beta-bloccanti, calcio bloccanti, nitrati a canali cardiaci, diuretici, H 2 antagonisti, inibitori della HMG-CoA reduttasi, gli inibitori della prostaglandina-sintetasi (anche denominato FANS), e chinolonici anti-infettivi, senza evidenza di interazioni negative clinicamente significative. Droga / Interazioni di test di laboratorio Chibro-Proscar non ha avuto effetto sui livelli di cortisolo, l'ormone stimolante la tiroide, o tiroxina circolante, né ha influenzato il profilo dei lipidi plasmatici (colesterolo totale ad esempio, lipoproteine ​​a bassa densità, lipoproteine ​​e trigliceridi ad alta densità) o la densità minerale ossea. Negli studi con finasteride, cambiamenti clinicamente significativi in ​​ormone luteinizzante (LH), sono stati rilevati ormone follicolo-stimolante (FSH) o prolattina. Nei volontari sani, il trattamento con finasteride non ha modificato la risposta di LH e FSH di rilascio delle gonadotropine ormone che indica che l'asse ipotalamo-ipofisi-testicolare non è stata influenzata. Negli studi clinici con Propecia (finasteride, 1 mg) negli uomini 18-41 anni di età, il valore medio del siero antigene prostatico specifico (PSA) è diminuito da 0,7 ng / ml al basale a 0,5 ng / ml al mese 12. Ulteriori , negli studi clinici con Proscar (Finasteride, 5 mg) quando usato in uomini più anziani che hanno iperplasia prostatica benigna (BPH), i livelli di PSA sono diminuiti di circa il 50%. Questi risultati devono essere presi in considerazione per una corretta interpretazione del PSA sierico al momento di valutare gli uomini trattati con finasteride. Chibro-Proscar Controindicazioni Propecia è controindicato in quanto segue: Gravidanza. uso Chibro-Proscar è controindicato nelle donne quando sono o possono potenzialmente essere incinta. A causa della capacità di tipo II inibitori 5-reduttasi di inibire la conversione del testosterone in DHT, finasteride può causare anomalie dei genitali esterni del feto di sesso maschile di una donna incinta che riceve finasteride. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se si verifica una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, la donna incinta dovrebbe essere informata dei potenziali rischi per il feto di sesso maschile. In ratti di sesso femminile, basse dosi di finasteride somministrati durante la gravidanza hanno prodotto anomalie dei genitali esterni nella prole di sesso maschile. Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco. Questa descrizione è adatto per Finasteride ingrediente attivo Chibro-Proscar tag categorie:

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Cefuroxime Prima di usare cefuroxima: Alcune condizioni mediche possono interagire con cefuroxima. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) ad una penicillina (ad esempio, amoxicillina) o altri antibiotici beta-lattamici (ad esempio, imipenem) se avete problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, l'infiammazione), problemi di coagulazione del sangue, problemi ai reni o al fegato, o scarsa nutrizione Alcuni medicinali possono interagire con cefuroxima. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aminoglicosidi (per esempio, tobramicina) o diuretici (ad esempio, furosemide) perché il rischio di problemi renali può essere aumentato Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di cefuroxima Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se cefuroxima può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare cefuroxima: Utilizzare cefuroxima come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Cefuroxime è di solito somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Se si prevede di utilizzare cefuroxima a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare cefuroxima. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Per eliminare completamente l'infezione, utilizzare cefuroxima per l'intero corso del trattamento. Continua a utilizzare anche se si sente meglio in pochi giorni. Non usare cefuroxima se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Tenere questo prodotto, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Non riutilizzare gli aghi, siringhe, o altri materiali. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria come smaltire questi materiali dopo l'uso. Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento. Se si dimentica una dose di cefuroxima, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare cefuroxima. Importanti informazioni di sicurezza: Cefuroxime funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare cefuroxima per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di cefuroxima può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano durante il trattamento o entro alcuni mesi dopo il trattamento con cefuroxima. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. I pazienti diabetici - Cefuroxima può causare i risultati di alcuni test per il glucosio nelle urine ad essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Cefuroxima può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che stanno utilizzando cefuroxima. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, può essere eseguita durante l'utilizzo cefuroxima. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare cefuroxima con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Cefuroxima deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore 3 mesi di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Utilizzare cefuroxima con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 10 anni che hanno la diarrea o un'infezione dello stomaco o dell'intestino. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei cefuroxima durante la gravidanza. Cefuroxime si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo cefuroxima, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di cefuroxima: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Dolore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); feci scure o con sangue; diminuzione della minzione; febbre, brividi, mal di gola; perdita dell'udito; convulsioni; grave diarrea, nausea o vomito; mal di stomaco o crampi; ecchimosi o sanguinamento; irritazione vaginale o di scarico; vena gonfiore al sito di iniezione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere convulsioni. La corretta conservazione di cefuroxima: Cefuroxime è di solito gestito e conservato da un fornitore di assistenza sanitaria. Se si utilizza cefuroxima a casa, negozio di cefuroxima come indicato dal vostro farmacista o fornitore di cure mediche. Informazione generale: Se avete domande su cefuroxima, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Cefuroxime deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno cefuroxima o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su cefuroxima. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a cefuroxima. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di cefuroxima. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. 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crema Fucidin è usato per trattare le infezioni della pelle come impetigine, eczema infetti o ferite o tagli infetti. Funziona uccidendo gli organismi che hanno causato l'infezione. Utilizzare Fucidin Crema come indicato dal vostro medico. Crema Fucidin è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle 3 o 4 volte al giorno fino a quando l'infezione ha eliminato. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Se si dimentica una dose di crema Fucidin, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non applicare una dose doppia per compensare una mancata una. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Fucidin crema. Conservare Fucidin crema a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Fucidin crema fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: L'acido fusidico. Altri ingredienti: paraffina bianca morbida, paraffina liquida, butilidrossianisolo, Cetanol, glicerolo, sorbato di potassio, acqua depurata, polisorbato 60. acido fusidico appartiene a una classe di farmaci noti come gli antibiotici. è allergico a qualsiasi ingrediente di Fucidin crema. Alcune condizioni mediche possono interagire con Fucidin crema. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze. Alcuni farmaci possono interagire con Fucidin crema. Non ci sono note importanti interazioni tra Fucidin crema e altri farmaci. Se si verificano sintomi insoliti durante l'utilizzo di Fucidin crema e altri farmaci che deve informare il fornitore di assistenza sanitaria. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Questo farmaco può passare nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e si utilizza acido fusidico, può influenzare il vostro bambino. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. la reazione di ognuno ad un farmaco diverso. È difficile prevedere effetti collaterali si avrà dal prendere un particolare farmaco, o se si avrà alcun effetto collaterale affatto. La cosa importante è quello di raccontare il medico o il farmacista se si hanno problemi con il farmaco. Non comune: più di 1 su 1000 persone che usano la crema Fucidin: Reazioni Dermatite (sensibilità della pelle possono verificarsi se Fucidin crema è usata per lungo periodi di tempo), irritazione al sito di applicazione (reazioni comprendono dolore, arrossamento della pelle, pungente, e sensazioni di bruciore), prurito, eruzioni cutanee o eruzioni cutanee. Rare: più di 1 su 10.000 persone che fanno uso di crema Fucidin: Eye o problemi alla vista, reazioni di ipersensibilità. La frequenza di questi effetti secondari non è nota: Angioedema, la resistenza agli antibiotici di acido fusidico (puo 'succedere se Fucidin crema è usata per lunghi periodi di tempo), eczema, edema intorno agli occhi, orticaria. In caso di malessere o se avete preoccupazioni circa un effetto collaterale, è necessario chiedere consiglio. Se si sente molto male, ottenere assistenza medica immediatamente.

Cal - c - fresh ( canada ) for uso di animali , cal - c

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Cal-C-Fresh (Canada) Questa pagina contiene informazioni su Cal-C-fresco per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: Indicazioni Cal-C-Fresh Avvertenze e precauzioni per Cal-C-Fresh informazioni sulla direzione e dosaggio per Cal-C-Fresh Cal-C-Fresh Una di vitamine e minerali pasta orale per latte e da carne del bestiame Solo veterinari ATTENZIONE: TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI Non è richiesto alcun periodo di ritiro o di carne ritenuta latte momento in cui utilizzato secondo l'etichetta. Il contatto con gli occhi o ferite o contatto prolungato con la pelle può causare irritazione. Descrizione CAL-C-FRESH è un minerale e vitamina pasta orale per latte e da carne di bovini. PRINCIPI ATTIVI (per 375 g): Indicazioni Cal-C-Fresh CAL-C-FRESH fornisce calcio, fosforo e alcune vitamine per contribuire a garantire normali livelli nutrizionali e sangue prima, durante e dopo il parto. Dosaggio e Amministrazione Somministrare lentamente per via orale da facilitare la deglutizione. Somministrare 375 g / 450 kg (1 tubo), 6 a 12 ore prima del parto. Ripetere 6 a 12 ore dopo il parto o come raccomandato da un veterinario. Somministrare lentamente per evitare che il prodotto penetri nei polmoni. Se non ci sono miglioramenti di segni clinici entro 24 ore dopo l'inizio del trattamento, o se le condizioni peggiorano, consultare il veterinario. Non somministrare più di due trattamenti al giorno. Alimentazione vitamine diverse dalle vitamine A, D, E e niacina di bovini da latte di età superiore a tre mesi di età non può avere un effetto benefico. Particolare attenzione deve essere esercitata quando si somministra il prodotto per evitare danni alla bocca e della faringe mucose a causa della proprietà acide della pasta. Non somministrare alle mucche che mostrano alcun riflesso di deglutizione. Conservare tra 15 ° C e 25 ° C. Non congelare. Scartare porzione non utilizzata. V & eacute; toquinol N.-A. Inc. del 2000, cap. Georges, Lavaltrie, QC, Canada J5T 3S5

Carbagen 100mg compresse , carbogen

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CARBAGEN 100MG COMPRESSE Trascrizione Carbagen® 100 mg compresse Carbagen® 200 mg compresse Carbagen® 400 mg compresse (carbamazepina) Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. •? Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. •? Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. •? Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. •? Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1. Che cosa Carbagen è e che cosa serve per?. 2.? Quello che dovete sapere prima di prendere Carbagen. 3.? Come prendere Carbagen. 4.? Possibili effetti indesiderati. 5.? Come conservare Carbagen. 6.? Contenuto della confezione e altre informazioni. 1. Quali Carbagen ea che cosa serve Carbagen contiene carbamazepina, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antiepilettici. Carbagen può essere usato per trattare le seguenti condizioni diverse: • Alcune forme di epilessia?. •? Il dolore in faccia causati da nevralgia del trigemino (dolore neuropatico). •? Per aiutare a controllare gravi disturbi dell'umore quando alcuni altri farmaci non funzionano. Se non si è sicuri del perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. 2.? Quello che dovete sapere prima di prendere Carbagen Un piccolo numero di persone in trattamento con antiepilettici come la carbamazepina hanno manifestato pensieri autolesionistici o idee suicide. Se in qualsiasi momento si dispone di questi pensieri, contattare immediatamente il medico. eruzioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) sono stati riportati con l'uso di carbamazepina, che appare inizialmente come macchie di obiettivi come rossastre o patch circolari spesso con vesciche centrali sul tronco. Spesso, l'eruzione cutanea può coinvolgere le ulcere della bocca, della gola, del naso, genitali e congiuntivite (rossi e gli occhi gonfi). Questi potenzialmente pericolosi per la vita eruzioni cutanee sono spesso precedute da simil-influenzale sintomi febbre, mal di testa, mal di corpo (sintomi simil-influenzali). L'eruzione cutanea può progredire a vesciche diffuse o desquamazione della pelle. Il più alto rischio per la comparsa di reazioni cutanee gravi sia entro i primi mesi di trattamento. Se avete sviluppato la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, con l'uso di carbamazepina, è necessario non essere ri-iniziare il carbamazepina in qualsiasi momento. Queste gravi reazioni cutanee possono essere più comune nelle persone provenienti da alcuni paesi asiatici. Il rischio di queste reazioni nei pazienti di Han cinese o di origine tailandese può essere prevista analizzando un campione di sangue di questi pazienti. Il medico dovrebbe essere in grado di avvisare se un esame del sangue è necessario prima di prendere carbamazepina. Se si sviluppa un rash o questi sintomi cutanei, interrompere l'assunzione di carbamazepina e contattare immediatamente il medico. Non prendere Carbagen: • se è allergico alla carbamazepina o uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (vedere paragrafo 6). I segni di una reazione di ipersensibilità includono gonfiore del viso o della bocca (angioedema), problemi di respirazione, naso che cola, rash cutaneo, vesciche o peeling •? Se siete allergici a farmaci simili, come oxcarbazepina o fenitoina o un antidepressivo triciclico (ad esempio, amitriptilina) • se si dispone di una condizione del cuore o ha avuto un problema con il midollo osseo •? se voi o un membro della vostra famiglia ha la malattia del pigmento del sangue rara chiamata porfiria •? se si sta già assumendo farmaci per il trattamento di una malattia mentale chiamato monoamino inibitori ossidasi (MAO), come fenelzina (o hanno preso un IMAO nelle ultime due settimane). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Carbagen: • se ha una malattia cardiaca • se ha una storia di malattie epatiche o renali • se ha problemi renali associati a livello nel sangue basso contenuto di sodio, o se si dispone di rene? problemi e sta assumendo alcuni farmaci che abbassano i livelli ematici di sodio (diuretici come l'idroclorotiazide o furosemide) •? se avete il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio) •? se hai una difficoltà a mantenere il vostro urine •? se ha sofferto da una malattia mentale nel passato •? se è anziano •? se si soffre di una sorta di epilessia in cui si ottiene convulsioni misti, che includono le assenze •? se si dispone di malattie del sangue (inclusi quelli causati da altre droghe) o se si hanno mai subito una reazione a qualsiasi altro medicinale, che ha colpito il tuo sangue, per esempio un basso numero di globuli bianchi (leucopenia) •? se ha avuto corsi interrotti di trattamento con carbamazepina. Il medico può decidere di avere regolari esami del sangue e del fegato e, in alcuni casi, i test delle urine, prima di prendere Carbagen e di tanto in tanto durante il trattamento. Questo è abbastanza usuale e nulla di cui preoccuparsi. Bambini e adolescenti Non somministrare questo farmaco ai bambini con meno di 5 anni. Altri medicinali e Carbagen Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale: • altri antiepilettici per esempio lamotrigina, fenitoina, fosfenitoina, primidone, sodio valproato, fenobarbitone, etosuccimide, oxcarbazepina, tiagabina, topiramato, Vigabatrin, levetiracetam, progabide •? anticoagulanti per fluidificare il sangue per esempio warfarin, acenocumarolo •? cimetidina o omeprazolo, per il trattamento di bruciore di stomaco o ulcere •? Medicinale per il trattamento malattia mentale ad esempio litio, aloperidolo, tioridazina, olanzapina, risperidone, clozapina, quetiapina •? paliperidone o aripiprazolo, nel trattamento della schizofrenia •? sedativi per esempio clobazam, clonazepam, alprazolam, valnoctamide •? antidepressivi ad esempio imipramina, fluoxetina, amitriptilina, clomipramina, nortriptilina, mianserin, sertralina, paroxteine, fluvoxamina, citalopram, trazodone •? il rimedio a base di erbe Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) non dovrebbe essere presa durante l'assunzione di Carbagen. Consultare il proprio medico prima di interrompere la preparazione di San Giovanni Erba di •? Metoclopramide o aprepitant, spesso usato per trattare la malattia •? Antibiotici ad esempio doxiciclina, isoniazide, eritromicina, claritromicina, ciprofloxacina •? isoniazide, rifampicina (per il trattamento della tubercolosi) •? antimicotici ad esempio itraconazolo, fluconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, albendazolo •? corticosteroidi per esempio prednisolone, desametasone •? ciclosporina, tacrolimus o sirolimus, immunosoppressori •? antidolorifici contenenti paracetamolo, destropropossifene, metadone, tramadolo, buprenorfina •? medicina per il trattamento di malattie cardiache per esempio felodipina, isradipina, digossina, verapamil, diltiazem •? diuretici (compresse 'acqua') ad esempio furosemide, idroclorotiazide •? acetazolamide, per trattare il glaucoma •? miorilassanti, spesso utilizzati durante le operazioni ad esempio pancuronio •? isotretinoina, usato per curare l'acne •? teofillina e aminofillina, per l'asma •? danazolo e gestrinone (utilizzato nel trattamento dell'endometriosi) •? ormonali contraccettivi es pillole, cerotti, iniezioni o impianti; come l'efficacia di questi può essere ridotta e vi sarà il rischio di rimanere incinta. Il medico può consigliare su una forma alternativa di contraccezione. •? Terapia ormonale sostitutiva (HRT) ad esempio, tibolone •? tadalafil, usato per trattare l'impotenza •? farmaci per il trattamento del cancro per esempio imatinib, lapatinib, toremifene, cisplatino, doxorubicina, temsirolimus, ciclofosfamide •? meflochina, usato per trattare la malaria •? farmaci per il trattamento di HIV nota come inibitori della proteasi (ad esempio indinavir, ritonavir, saquinavir) •? levotiroxina per trattare l'ipotiroidismo •? anti - aiuti di fumare, il bupropione •? antistaminici per il trattamento di allergie e febbre da fieno, come loratadina •? farmaco o integratori contenenti vitamina B (nicotinamide). Carbagen con drink e alcol Non bere alcolici durante l'assunzione di Carbagen in quanto ciò potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali. Il rischio di effetti collaterali può essere aumentato anche se si mangia pompelmo o succo di pompelmo. Gravidanza e allattamento Se si sta programmando una gravidanza, si rivolga al medico prima. Se lo fai rimanere incinta durante l'assunzione di Carbagen è necessario indicare al subito il medico. Con tutto il trattamento antiepilettico, vi è un rischio di danno per il bambino non ancora nato, ma è importante che il vostro epilessia rimane ben controllato. Se sei incinta e la necessità di prendere un anticonvulsivante, si rischia di essere prendendo solo un anticonvulsivante. Il medico controllerà voi e il vostro bambino non ancora nato da vicino. E 'importante comprendere appieno i rischi e benefici, sia per voi e il vostro bambino, di prendere le compresse Carbagen. La carbamazepina può passare nel latte materno. Si rivolga al medico prima di decidere di allattare al seno. Se lo fai allattare al seno e si prende Carbagen, informi immediatamente il medico se il bambino diventa molto assonnato o soffre di reazioni cutanee o pelle e occhi gialli, urine scure o feci pallide. In caso di gravidanza o l'allattamento al seno, pensa di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e macchine compresse Carbagen può farvi sentire vertigini o sonnolenza che opera soprattutto all'inizio del trattamento o quando la dose è cambiato. Se siete interessati in questo modo, o se la vostra vista è influenzato o avete una mancanza di coordinazione muscolare, non si deve guidare o utilizzare macchinari. 3.? Come prendere Carbagen sempre prendere il farmaco esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Il medico è probabile che iniziare il trattamento con una dose bassa e aumentare lentamente in base alle proprie esigenze. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non siete sicuri circa la dose corretta, ma le dosi consigliate sono le seguenti: EPILESSIA Adulti: La dose iniziale raccomandata è di 100 mg a 200 mg di Carbagen una volta o due volte al giorno. Il medico lentamente aumentare questa dose per controllare i vostri attacchi fino a quando la risposta migliore si ottiene, spesso 800-1200 mg al giorno in dosi frazionate, anche se possono essere necessarie dosi più elevate. Uso nei bambini e negli adolescenti: compresse Carbagen non deve essere somministrato ai bambini sotto i 5 anni. La dose giornaliera raccomandata per i bambini tra i 5 ei 10 anni è di 400 mg a 600 mg di Carbagen, divise per tutta la giornata. Bambini oltre 10 anni possono essere somministrata una dose giornaliera totale compresa tra 600 mg e 1000 mg di Carbagen, divisi per tutto il giorno. Il medico userà un altro farmaco antiepilettico ad esempio fenitoina, se Carbagen è ritirato improvvisamente. Nevralgia del trigemino La dose iniziale è di 200 a 400 mg al giorno (100 mg due volte al giorno nei pazienti anziani). Il medico può aumentare la dose fino a quando si è liberi dal dolore. Nella maggior parte dei pazienti un dosaggio di 200 mg tre o quattro volte al giorno è sufficiente per trattare il dolore. In alcuni casi, può essere necessaria una dose di 1600 mg al giorno Carbagen. Una volta che il dolore va via (remissione), il medico ridurrà lentamente la dose di Carbagen. La dose massima raccomandata è di 1200 mg al giorno. Se possibile, il medico può gradualmente interrompere il trattamento fino a quando si verifica un altro attacco. TRATTAMENTO DEI Mood Swings La dose iniziale è di 400 mg di Carbagen al giorno, divisi per tutta la giornata. Questa dose può essere aumentata lentamente fino a quando i sintomi sono controllati o fino alla dose massima giornaliera di foglietto illustrativo: informazioni per il paziente viene raggiunto 1600 mg di Carbagen. La consueta gamma dose giornaliera è di 400 - 600 mg in dosi frazionate. Anziani I pazienti anziani possono essere più sensibili agli effetti della Carbagen in modo che il medico può prescrivere dosi più piccole rispetto a quelle di cui sopra. Cardiaca, i pazienti epatica o renale di valore che soffrono di problemi cardiaci, epatici o renali può anche essere prescritto dosi più basse di Carbagen. Modo di somministrazione ingoiare la compressa intera, con un bicchiere d'acqua. Non masticare, schiacciare o succhiare il tablet. Prendere durante, dopo o tra i pasti. Se prende più Carbagen di quanto deve Se prende più Carbagen di quanto deve, contattare immediatamente il medico o il pronto soccorso dell'ospedale locale. Prendete il contenitore e tutti i rimanenti compresse. In caso di difficoltà nella respirazione, un battito cardiaco accelerato ed irregolare, perdita di coscienza, svenimenti, tremori, malattia e / o vomito, la dose può essere troppo alto. Smettere di prendere il farmaco e informare il medico senza indugio. Se si dimentica di prendere una dose Se si dimentica di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi tempo per la dose successiva. Non prendere doppia dose per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il trattamento Carbagen improvvisamente Se smette di prendere Carbagen improvvisamente si può soffrire effetti collaterali spiacevoli. Chiedi sempre al medico prima. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4.? Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti collaterali sono più comuni all'inizio del trattamento, ma di solito scompaiono dopo pochi giorni o quando la dose viene regolata per essere giusto per voi. Informi il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino subito se si soffre i seguenti effetti collaterali gravi: Molto comune: possono interessare più di 1 persona su 10 • un numero di globuli bianchi basso (leucopenia) causando più infezioni rispetto al solito?. Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100 • grave desquamazione della pelle che può interessare una vasta area del tuo corpo?. Rari: può interessare fino a 1 su 1.000 persone • avere difficoltà a respirare, dolore toracico esperienza, respiro affannoso e tosse, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso o si sentono deboli, tutti i sintomi di una grave reazione allergica • febbre, eruzioni cutanee, giunto? dolore, e le anomalie nei test di funzionalità del sangue e del fegato (questi possono essere i segni di un disturbo sensibilità multi-organo) •? soffrire di dolore alle articolazioni e ai muscoli, avere un rash attraverso il ponte del naso e le guance, e hanno problemi respirare (sintomi di reazione rara, lupus eritematoso sistemico) •? esperienza ingiallimento della pelle o il bianco degli occhi, che possono in alcuni casi indicare infiammazione del fegato. Molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000 • notare eventuali segni insoliti di malattia mentale o confusione • sono state segnalate eruzioni cutanee potenzialmente pericolose per la vita (sindrome StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica) (vedi sezione 2)?. I sintomi includono un peggioramento di un rash cutaneo, vesciche delle labbra, occhi o la bocca o una reazione cutanea grave accompagnata da febbre. Queste reazioni possono essere più frequenti nei soggetti di origine cinese e tailandese. •? Soffre di un mal di gola, ad alta temperatura o entrambi •? Un improvviso aumento della temperatura corporea, estremamente alta pressione sanguigna e convulsioni gravi (sindrome neurolettica maligna) •? Avere grave o persistente dolore nella regione dello stomaco che si diffonde alla parte bassa della schiena , spesso con nausea e vomito (pancreatite) •? meningite (segni e sintomi includono febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo, estrema sensibilità alla luce solare, spasmi muscolari, i risultati dei test del sangue anomali) •? sentire febbrile o preavviso ecchimosi o sanguinamento inspiegabile della pelle che potrebbe dimostrare che hai anemia (un cambiamento nel sangue) • cuore e problemi circolatori, tra cui un coagulo di sangue (trombosi), che può causare la tenerezza, gonfiore, dolore al petto, mancanza di respiro; insufficienza cardiaca (i sintomi includono mancanza di respiro, gonfiore dei piedi o gambe a causa di accumulo di liquidi, stancarsi facilmente dopo l'attività fisica leggera) • cambiamenti del sangue, tra cui:? * diminuzione dei globuli bianchi (agranulocitosi) che causano più frequentemente ad infezioni con sintomi come febbre, brividi intensi, mal di gola o ulcere della bocca *? condizioni in cui i globuli rossi, globuli bianchi e piastrine sono tutti ridotti in numero •? insufficienza epatica (i sintomi includono ingiallimento della pelle o il bianco degli occhi, urine scure, chiare movimenti intestinali, nausea, vomito, sensazione di malessere generale) •? gravi reazioni allergiche (segni includono dispnea, tosse, difficoltà di respirazione, sensazione di svenimento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola). Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili • reazioni cutanee gravi, accompagnati da malessere, febbre e cambiamenti nei risultati del sangue?. Altri effetti indesiderati che possono verificarsi: Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):??? • sensazione di vertigini, stanchezza o sonnolenza • difficoltà a controllare i movimenti e la sensazione instabile • sensazione di malessere • reazioni cutanee, tra cui orticaria ( orticaria) che può essere grave •? cambiamenti nei livelli degli enzimi epatici (di solito senza alcun sintomo). Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): • gonfiore alle caviglie o inferiore delle gambe, ritenzione di liquidi • aumento di peso • bassi livelli di sodio nel sangue causando mal di testa, confusione, stato di malessere, letargia, spasmi muscolari, convulsioni? •? Visione doppia, vista cambia esempio visione offuscata •? secchezza della bocca •? mal di testa •? cambiamenti nel sangue, tra cui una maggiore tendenza a ecchimosi ed emorragie •? eosinofilia (aumento di alcuni globuli bianchi) •? aumento della fosfatasi alcalina (un enzima presente nei tessuti del corpo, come il fegato e ossa). Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): • movimenti anomali o spasmi muscolari incontrollabili che coinvolgono le braccia, gambe, occhi, testa, collo e in altre parti del corpo • agitazione (tremore) • diarrea o stitichezza •???? aumento dei livelli di alcuni enzimi nel corpo (visto in un esame del sangue). Raro (può interessare fino a 1 persona su 1000): • carenza di acido folico • aumento dei livelli di globuli bianchi nel corpo (visto in un esame del sangue), febbre • malattie delle ghiandole linfatiche • allucinazioni (vedere o???? sentire cose che non ci sono) •? depressione o cambiamenti di umore •? sensazione di irrequietezza, aggressivo o agitato •? sentirsi confuso •? intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi, debolezza delle braccia o alle gambe •? debolezza muscolare, perdita di muscolo il controllo, problemi di linguaggio, movimenti incontrollati del viso e della lingua •? perdita di appetito •? sollevato o bassa pressione sanguigna •? cambiamenti nel ritmo cardiaco •? mal di stomaco •? prurito (prurito). Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • porfiria (un disturbo di pigmento del sangue) • gonfiore del seno, perdite di latte dalle mammelle, che può avvenire in entrambi i maschi e femmine • rammollimento del?? ossa, osteoporosi •? risultati anormali dei test della tiroide •? aumento dei livelli di grassi nel sangue •? cambiamenti del gusto o dell'udito, ronzio nelle orecchie •? "collose" occhi (congiuntivite), cataratta, pressione sollevato negli occhi •? a da corsa o battito cardiaco rallentato, sensazione di svenimento, collasso •? spicco vene superficiali •? difficoltà respiratorie, polmonite, infiammazione dei polmoni, febbre •? dolore alla bocca o della lingua, gonfiore della lingua •? macchie cambiamenti nella pigmentazione della pelle •? viola o rosso-marrone visibile attraverso la pelle (porpora) •? pelle sensibile alla luce, acne, eccessiva sudorazione, perdita di capelli o di crescita sul corpo o del viso •? dolore alle articolazioni, dolore muscolare o crampi •? problemi renali, difficoltà di minzione e minzione è più al solito, sangue o proteine ​​nelle urine •? difficoltà sessuali, tra cui ridotta fertilità maschile, la perdita del desiderio sessuale o in auto, incapacità di ottenere o mantenere un'erezione •? una diminuita quantità di immunoglobuline nel sangue (ipogammaglobulinemia), che porta ad una bassa immunità e un aumento del numero di infezioni. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • Ci sono state segnalazioni di malattie delle ossa, tra cui osteopenia e osteoporosi (assottigliamento delle ossa) e le fratture?. Verificare con il proprio medico o il farmacista se siete su farmaci antiepilettici a lungo termine, hanno una storia di osteoporosi, o prendere steroidi. •? Dolori addominali e febbre (segni di infiammazione del colon) •? Riattivazione di infezione da virus herpes •? Completa perdita di unghie •? La perdita di memoria. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5.? Come conservare Carbagen Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul foglio, cartone o bottiglia dopo 'Scad'. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare il farmaco in un luogo asciutto al di sotto di 25 ° C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6.? Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Carbagen Ci sono tre punti di forza della vostra medicina disponibili. Ogni compressa contiene 100 mg, 200 mg o 400 mg di carbamazepina sostanza attiva. Gli eccipienti sono cellulosa microcristallina; amido, pregelatinizzato; silice colloidale anidra; talco; magnesio stearato e amido di sodio glicolato (tipo A). Che Carbagen e contenuto della confezione Il medicinale si presenta come una tavoletta bianca. Da un lato, la compressa da 100 mg è contrassegnato 'CB / 100', la compressa da 200 mg è contrassegnato 'CB / 200' e la tavoletta di 400 mg è contrassegnato 'CB / 400', non è segnato sul retro. Carbagen è disponibile in bottiglie di plastica o blister in confezioni da 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 168, 180, 250, 500 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Mylan, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Regno Unito. Generics produttore [UK] Limited, in Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Regno Unito. Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublino 13, Irlanda. Questo foglio illustrativo è stato rivisto nel 11/2014 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.