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Chibro-Proscar Informazioni generali Chibro-Proscar - Farmacologia: Il meccanismo d'azione di Chibro-Proscar si basa sulla sua inibizione preferenziale di tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in DHT androgeni. L'inibizione di tipo II blocchi 5a-reduttasi la conversione periferica del testosterone in DHT, con conseguente diminuzione significativa delle concentrazioni sieriche e DHT tessuti. Chibro-Proscar Interazioni Non sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Chibro-Proscar non sembra influenzare il sistema enzimatico metabolizzano i farmaci P450-linked citocromo. I composti che sono stati testati nell'uomo includono antipirina, digossina, propranololo, teofillina e warfarin e clinicamente sono stati trovati interazioni significative. Altre terapie concomitanti Anche se gli studi specifici di interazione non sono stati eseguiti, dosi finasteride di 1 mg o più stati contemporaneamente utilizzati negli studi clinici con paracetamolo, acido acetilsalicilico, a-bloccanti, analgesici, (ACE), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, anticonvulsivanti, benzodiazepine, beta-bloccanti, calcio bloccanti, nitrati a canali cardiaci, diuretici, H 2 antagonisti, inibitori della HMG-CoA reduttasi, gli inibitori della prostaglandina-sintetasi (anche denominato FANS), e chinolonici anti-infettivi, senza evidenza di interazioni negative clinicamente significative. Droga / Interazioni di test di laboratorio Chibro-Proscar non ha avuto effetto sui livelli di cortisolo, l'ormone stimolante la tiroide, o tiroxina circolante, né ha influenzato il profilo dei lipidi plasmatici (colesterolo totale ad esempio, lipoproteine a bassa densità, lipoproteine e trigliceridi ad alta densità) o la densità minerale ossea. Negli studi con finasteride, cambiamenti clinicamente significativi in ormone luteinizzante (LH), sono stati rilevati ormone follicolo-stimolante (FSH) o prolattina. Nei volontari sani, il trattamento con finasteride non ha modificato la risposta di LH e FSH di rilascio delle gonadotropine ormone che indica che l'asse ipotalamo-ipofisi-testicolare non è stata influenzata. Negli studi clinici con Propecia (finasteride, 1 mg) negli uomini 18-41 anni di età, il valore medio del siero antigene prostatico specifico (PSA) è diminuito da 0,7 ng / ml al basale a 0,5 ng / ml al mese 12. Ulteriori , negli studi clinici con Proscar (Finasteride, 5 mg) quando usato in uomini più anziani che hanno iperplasia prostatica benigna (BPH), i livelli di PSA sono diminuiti di circa il 50%. Questi risultati devono essere presi in considerazione per una corretta interpretazione del PSA sierico al momento di valutare gli uomini trattati con finasteride. Chibro-Proscar Controindicazioni Propecia è controindicato in quanto segue: Gravidanza. uso Chibro-Proscar è controindicato nelle donne quando sono o possono potenzialmente essere incinta. A causa della capacità di tipo II inibitori 5-reduttasi di inibire la conversione del testosterone in DHT, finasteride può causare anomalie dei genitali esterni del feto di sesso maschile di una donna incinta che riceve finasteride. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se si verifica una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, la donna incinta dovrebbe essere informata dei potenziali rischi per il feto di sesso maschile. In ratti di sesso femminile, basse dosi di finasteride somministrati durante la gravidanza hanno prodotto anomalie dei genitali esterni nella prole di sesso maschile. Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco. Questa descrizione è adatto per Finasteride ingrediente attivo Chibro-Proscar tag categorie:
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