Cetlertec , cetlertec

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Zyrtec (cetirizina) è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Zyrtec è usato per trattare i sintomi del raffreddore o allergie quali starnuti ripetuti, prurito, lacrimazione degli occhi o naso che cola. Zyrtec è utilizzato anche nel trattamento del prurito e del gonfiore causato da orticaria cronica (orticaria). Zyrtec può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Si può prendere Zyrtec con o senza cibo. La compressa masticabile deve essere masticata prima di deglutire. Non ingoiare l'intero Zyrtec dissoluzione tablet. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano, se peggiorano, o se si hanno anche febbre. Conservare il farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la forma liquida di questo farmaco per congelare. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zyrtec. Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. O conservare in frigorifero tra i 36-46 gradi F (2-8 gradi C). Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Principio attivo: Cetirizina ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, sodica, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, diossido di titanio NON usare Zyrtec se: È allergico a qualsiasi ingrediente di Zyrtec o hydroxyzine Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zyrtec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi ai reni o al fegato, o sono sottoposti a dialisi Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Zyrtec; si possono aggiungere al loro effetti. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di condizioni mediche. Informi il medico se si utilizzano regolarmente farmaci che possono indurre sonnolenza (come altri farmaci raffreddore o allergia, narcotico medicina del dolore, sonniferi, rilassanti muscolari, e la medicina per la crisi epilettiche, depressione o ansia). Si può aggiungere a sonnolenza causata da Zyrtec. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con Zyrtec. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare con altri antistaminici applicati alla pelle (come la crema difenidramina, pomata, spruzzo), perché può verificarsi un aumento degli effetti collaterali. Se sono previste per i test allergologici, chiedere al medico se si deve interrompere l'assunzione di questo farmaco per diversi giorni prima del test. Questo farmaco può influenzare i risultati del test di allergia. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e di cure mediche. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi quando si utilizza Zyrtec: Sonnolenza; bocca asciutta; mal di stomaco (nei bambini); stanchezza; disturbi del sonno (nei bambini). Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano quando si utilizza Zyrtec: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); urine scure; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; mentale o cambiamenti di umore; stanchezza persistente; convulsioni; forti capogiri; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o gli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Zyrtec (cetirizina) è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Zyrtec è usato per trattare i sintomi del raffreddore o allergie quali starnuti ripetuti, prurito, lacrimazione degli occhi o naso che cola. Zyrtec è utilizzato anche nel trattamento del prurito e del gonfiore causato da orticaria cronica (orticaria). Zyrtec può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Si può prendere Zyrtec con o senza cibo. La compressa masticabile deve essere masticata prima di deglutire. Non ingoiare l'intero Zyrtec dissoluzione tablet. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano, se peggiorano, o se si hanno anche febbre. Conservare il farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la forma liquida di questo farmaco per congelare. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zyrtec. Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. O conservare in frigorifero tra i 36-46 gradi F (2-8 gradi C). Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Principio attivo: Cetirizina ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, sodica, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, diossido di titanio NON usare Zyrtec se: È allergico a qualsiasi ingrediente di Zyrtec o hydroxyzine Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zyrtec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi ai reni o al fegato, o sono sottoposti a dialisi Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Zyrtec; si possono aggiungere al loro effetti. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di condizioni mediche. Informi il medico se si utilizzano regolarmente farmaci che possono indurre sonnolenza (come altri farmaci raffreddore o allergia, narcotico medicina del dolore, sonniferi, rilassanti muscolari, e la medicina per la crisi epilettiche, depressione o ansia). Si può aggiungere a sonnolenza causata da Zyrtec. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con Zyrtec. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare con altri antistaminici applicati alla pelle (come la crema difenidramina, pomata, spruzzo), perché può verificarsi un aumento degli effetti collaterali. Se sono previste per i test allergologici, chiedere al medico se si deve interrompere l'assunzione di questo farmaco per diversi giorni prima del test. Questo farmaco può influenzare i risultati del test di allergia. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e di cure mediche. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi quando si utilizza Zyrtec: Sonnolenza; bocca asciutta; mal di stomaco (nei bambini); stanchezza; disturbi del sonno (nei bambini). Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano quando si utilizza Zyrtec: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); urine scure; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; mentale o cambiamenti di umore; stanchezza persistente; convulsioni; forti capogiri; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o gli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Zyrtec (cetirizina) è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Zyrtec è usato per trattare i sintomi del raffreddore o allergie quali starnuti ripetuti, prurito, lacrimazione degli occhi o naso che cola. Zyrtec è utilizzato anche nel trattamento del prurito e del gonfiore causato da orticaria cronica (orticaria). Zyrtec può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Si può prendere Zyrtec con o senza cibo. La compressa masticabile deve essere masticata prima di deglutire. Non ingoiare l'intero Zyrtec dissoluzione tablet. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano, se peggiorano, o se si hanno anche febbre. Conservare il farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la forma liquida di questo farmaco per congelare. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zyrtec. Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. O conservare in frigorifero tra i 36-46 gradi F (2-8 gradi C). Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Principio attivo: Cetirizina ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, sodica, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, diossido di titanio NON usare Zyrtec se: È allergico a qualsiasi ingrediente di Zyrtec o hydroxyzine Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zyrtec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi ai reni o al fegato, o sono sottoposti a dialisi Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Zyrtec; si possono aggiungere al loro effetti. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di condizioni mediche. Informi il medico se si utilizzano regolarmente farmaci che possono indurre sonnolenza (come altri farmaci raffreddore o allergia, narcotico medicina del dolore, sonniferi, rilassanti muscolari, e la medicina per la crisi epilettiche, depressione o ansia). Si può aggiungere a sonnolenza causata da Zyrtec. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con Zyrtec. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare con altri antistaminici applicati alla pelle (come la crema difenidramina, pomata, spruzzo), perché può verificarsi un aumento degli effetti collaterali. Se sono previste per i test allergologici, chiedere al medico se si deve interrompere l'assunzione di questo farmaco per diversi giorni prima del test. Questo farmaco può influenzare i risultati del test di allergia. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e di cure mediche. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi quando si utilizza Zyrtec: Sonnolenza; bocca asciutta; mal di stomaco (nei bambini); stanchezza; disturbi del sonno (nei bambini). Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano quando si utilizza Zyrtec: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); urine scure; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; mentale o cambiamenti di umore; stanchezza persistente; convulsioni; forti capogiri; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o gli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Zyrtec (cetirizina) è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Zyrtec è usato per trattare i sintomi del raffreddore o allergie quali starnuti ripetuti, prurito, lacrimazione degli occhi o naso che cola. Zyrtec è utilizzato anche nel trattamento del prurito e del gonfiore causato da orticaria cronica (orticaria). Zyrtec può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Si può prendere Zyrtec con o senza cibo. La compressa masticabile deve essere masticata prima di deglutire. Non ingoiare l'intero Zyrtec dissoluzione tablet. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano, se peggiorano, o se si hanno anche febbre. Conservare il farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la forma liquida di questo farmaco per congelare. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zyrtec. Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. O conservare in frigorifero tra i 36-46 gradi F (2-8 gradi C). Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Principio attivo: Cetirizina ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, sodica, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, diossido di titanio NON usare Zyrtec se: È allergico a qualsiasi ingrediente di Zyrtec o hydroxyzine Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zyrtec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi ai reni o al fegato, o sono sottoposti a dialisi Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Zyrtec; si possono aggiungere al loro effetti. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di condizioni mediche. Informi il medico se si utilizzano regolarmente farmaci che possono indurre sonnolenza (come altri farmaci raffreddore o allergia, narcotico medicina del dolore, sonniferi, rilassanti muscolari, e la medicina per la crisi epilettiche, depressione o ansia). Si può aggiungere a sonnolenza causata da Zyrtec. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con Zyrtec. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare con altri antistaminici applicati alla pelle (come la crema difenidramina, pomata, spruzzo), perché può verificarsi un aumento degli effetti collaterali. Se sono previste per i test allergologici, chiedere al medico se si deve interrompere l'assunzione di questo farmaco per diversi giorni prima del test. Questo farmaco può influenzare i risultati del test di allergia. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e di cure mediche. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi quando si utilizza Zyrtec: Sonnolenza; bocca asciutta; mal di stomaco (nei bambini); stanchezza; disturbi del sonno (nei bambini). Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano quando si utilizza Zyrtec: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); urine scure; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; mentale o cambiamenti di umore; stanchezza persistente; convulsioni; forti capogiri; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o gli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.

Cordipin generic name nifedipina in linea, cordipin

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Cordipin Informazioni generali Cordipin - Farmacologia: Cordipin inibisce l'afflusso di calcio extracellulare attraverso i pori della membrana del miocardio e vascolari collegando fisicamente il canale. La diminuzione del calcio intracellulare inibisce i processi contrattili delle cellule muscolari lisce, provocando la dilatazione delle arterie coronarie e sistemiche, una maggiore apporto di ossigeno al tessuto miocardico, diminuzione della resistenza periferica totale, diminuzione della pressione arteriosa sistemica, e diminuito post-carico. Cordipin per i pazienti Cordipin, conosciuto come un calcio-antagonista, è usato per trattare l'ipertensione e alcune forme di dolore al petto noto come angina. Questo farmaco agisce rilassando i vasi sanguigni e diminuendo la pressione sul cuore. Questo può portare a vertigini, mal di testa, vertigini, vampate di calore e gonfiore delle gambe. Si dovrebbe riferire questo al vostro medico, perché spesso può essere facilmente trattata con un diuretico (acqua-pillola). Questo farmaco è disponibile in una forma a rilascio prolungato che permette per una volta al dosaggio al giorno. Alcune marche devono essere prese a stomaco vuoto. Altri marchi sono realizzati in capsula porosa che rilascia lentamente il farmaco. Si può notare la capsula vuota nelle feci. farmaci a rilascio prolungato non devono essere schiacciate, tagliare o dividere, perché questo distrugge il meccanismo lento rilascio. Se sta assumendo questo per la pressione alta, si dovrebbe avere la pressione sanguigna controllata regolarmente per assicurarsi che il farmaco sta funzionando. Questa descrizione è adatto per Nifedipina ingrediente attivo Interazioni Cordipin I beta-bloccanti: esperienza in oltre 1400 pazienti in uno studio clinico non comparativo ha dimostrato che la somministrazione concomitante di nifedipina e beta-bloccanti è generalmente ben tollerato, ma non vi sono state segnalazioni in letteratura occasionali che suggeriscono che la combinazione può aumentare la probabilità di insufficienza cardiaca congestizia, ipotensione grave o esacerbazione di angina. Lunga durata d'azione nitrati: Cordipin può essere tranquillamente somministrato in associazione con nitrati, ma non ci sono stati studi controllati per valutare l'efficacia di questa combinazione antianginosi. Digitalis: immediata Capsule: Dal momento che ci sono stati casi isolati di pazienti con livelli di digossina elevati, e non vi è una possibile interazione tra digossina e nifedipina, si raccomanda che i livelli di digossina essere monitorati quando si inizia, la regolazione e la sospensione nifedipina per evitare possibili su - o sotto-digitalizzazione. Compresse a rilascio prolungato: La somministrazione di nifedipina con digossina ha aumentato i livelli di digossina in 9 su 12 volontari sani. L'aumento medio è stato del 45%. Un altro ricercatore trovato alcun aumento dei livelli di digossina in 13 pazienti con malattia coronarica. In uno studio non controllato di oltre 200 pazienti con insufficienza cardiaca congestizia durante il quale i livelli ematici di digossina non sono state misurate, tossicità da digitale non è stata osservata. Dal momento che ci sono stati casi isolati di pazienti con livelli di digossina elevati, si raccomanda che i livelli di digossina essere monitorati quando si inizia, la regolazione e la sospensione nifedipina per evitare possibili sovra o sotto-digitalizzazione. Chinidina: immediata Capsule: Ci sono stati riportati rari casi di una interazione tra chinidina e nifedipina (con un livello plasmatico è diminuita di chinidina). Cumarinici anticoagulanti: Ci sono state rare segnalazioni di aumento del tempo di protrombina in pazienti che assumono anticoagulanti cumarinici ai quali è stato somministrato nifedipina. Tuttavia, il rapporto alla terapia nifedipina è incerta. Cimetidina: Uno studio in 6 volontari sani ha mostrato un significativo aumento dei livelli plasmatici di nifedipina picco (80%) e l'area sotto-il-curva (74%) dopo un corso di 1 settimana di cimetidina a 1000 mg al giorno e nifedipina a 40 mg al giorno. Ranitidina ha prodotto piccoli incrementi, non significative. L'effetto può essere mediato dall'inibizione conosciuta di cimetidina sul citocromo epatico P-450, il sistema enzimatico probabilmente responsabile per il metabolismo di primo passaggio di nifedipina. Se si inizia la terapia nifedipina in un paziente in fase di ricezione cimetidina, è consigliata la titolazione cauto. Cordipin Controindicazioni

Clomid - fda prescribing information , side effects and uses , clofi

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Clomid Clomid (citrato di clomifene compresse USP) è un somministrato per via orale, non steroidei, stimolante ovulatorio designato chimicamente come 2- [p - (2-cloro-1,2-diphenylvinyl) fenossi] trietilammina citrato (1: 1). Ha la formula molecolare di C 26 H 28 ClNO & bull; C 6 H 8 O 7 e un peso molecolare di 598,09. È rappresentato strutturalmente come: Citrato di clomifene è un bianco a giallo chiaro, in sostanza inodore, polvere cristallina. È facilmente solubile in metanolo; solubile in etanolo; leggermente solubile in acetone, acqua e cloroformio; ed insolubile in etere. Clomid è una miscela di due isomeri geometrici [cis (zuclomiphene) e trans (enclomiphene)] contenente tra il 30% e il 50% del cis-isomero. Ogni compressa segnato bianco contiene 50 mg di citrato di clomifene USP. La compressa contiene anche i seguenti eccipienti: amido di mais, lattosio, magnesio stearato, amido di mais pregelatinizzato, e saccarosio. Clomid - Farmacologia Clinica Azione Clomid è un farmaco di notevole potenza farmacologica. Con un'attenta selezione e la corretta gestione del paziente, Clomid ha dimostrato di essere una terapia utile per il paziente anovulatorio desiderano una gravidanza. Citrato di clomifene è in grado di interagire con i tessuti estrogeno-recettori contenenti, tra l'ipotalamo, ipofisi, ovaio, endometrio, vagina e della cervice. Può competere con gli estrogeni per i siti estrogeno-recettori vincolante e può ritardare la ricarica di recettori per gli estrogeni intracellulari. Citrato di clomifene avvia una serie di eventi endocrini si conclude con un aumento preovulatoria gonadotropina e la successiva rottura del follicolo. Il primo evento endocrina in risposta ad un ciclo di terapia clomifene è un aumento del rilascio di gonadotropine ipofisarie. Questo avvia steroidogenesi e follicologenesi, con conseguente crescita del follicolo ovarico e un aumento del livello circolante di estradiolo. Dopo l'ovulazione, il progesterone plasmatico e l'aumento di estradiolo e la caduta come farebbero in un ciclo ovulatorio normale. I dati disponibili suggeriscono che sia la proprietà antiestrogenica di clomifene estrogenici e possono partecipare l'avvio di ovulazione. I due isomeri clomifene sono stati trovati ad avere estrogenici misti e gli effetti antiestrogenica, che può variare da una specie all'altra. Alcuni dati suggeriscono che zuclomiphene ha una maggiore attività estrogenica di enclomiphene. Clomifene citrato non ha progestinici, androgeni, o effetti antiandrogeni apparenti e non sembra interferire con la funzione ipofisi-surrene e ipofisi-tiroide. Sebbene non vi sia alcuna prova di un "effetto di trascinamento" di Clomid, mestruazioni ovulatori spontanei sono stati notati in alcuni pazienti dopo la terapia Clomid. farmacocinetica Sulla base di primi studi con 14 C-marcato clomifene citrato, il farmaco ha dimostrato di essere facilmente assorbiti per via orale nell'uomo e escreto principalmente nelle feci. escrezione cumulativa urinaria e fecale del 14 C in media circa il 50% della dose orale e 37% di una dose endovenosa dopo 5 giorni. escrezione urinaria media era di circa l'8% con l'escrezione fecale di circa il 42%. Alcuni etichetta 14 C era ancora presente nelle feci 6 settimane dopo la somministrazione. I successivi studi a dosi singole in volontari sani hanno dimostrato che zuclomiphene (CIS) ha un tempo di dimezzamento più lungo di enclomiphene (trans). livelli rilevabili di zuclomiphene persistito per più di un mese in questi soggetti. Questo può essere indicativa di specifici stereo ricircolo enteroepatico o sequestro del zuclomiphene. Pertanto, è possibile che alcune farmaco attivo può rimanere nel corpo durante la gravidanza iniziale in donne che concepiscono nel ciclo mestruale durante la terapia Clomid. Studi clinici Durante le indagini cliniche, 7578 pazienti hanno ricevuto Clomid, alcuni dei quali avevano impedimenti alla ovulazione diverso da disfunzione ovulatoria (vedi INDICAZIONI E USO). In questi studi clinici, la terapia di successo caratterizzato da gravidanza si è verificato in circa il 30% di questi pazienti. Ci sono stati un totale di 2635 gravidanze riportati durante il periodo di sperimentazione clinica. Di quelle gravidanze, le informazioni sul risultato è stato disponibile solo per 2369 casi. La tabella 1 riassume l'esito di questi casi. Delle gravidanze riportate, l'incidenza di gravidanze multiple è stata 7,98%: 6,9% doppia, 0,5% tripletta, 0,3% quaterna, e lo 0,1% quintuplet. Delle 165 gravidanze gemellari per i quali le informazioni erano sufficienti, il rapporto tra gemelli monozigoti di gemelli dizigoti era di circa 1: 5. La tabella 1 riporta il tasso di sopravvivenza delle molteplici nati vivi. Una nascita sextuplet è stato segnalato dopo il completamento degli studi clinici originali; nessuna delle sestine sopravvissuto (ogni pesava meno di 400 g), anche se ogni apparve grossolanamente normale. Tabella 1. Esito delle gravidanze riportate negli studi clinici (n = 2369) Numero totale di gravidanze La sopravvivenza generale dei neonati da gravidanze multiple, tra cui aborti spontanei, nati morti, e le morti neonatali è del 73%. Fetale / neonatale Anomalie e mortalità Le seguenti anomalie fetali sono stati riportati a seguito di gravidanze dopo terapia di induzione dell'ovulazione con Clomid durante gli studi clinici. Ciascuno dei seguenti anomalie fetali sono stati segnalati ad un tasso di & lt; 1% (esperienze sono elencati in ordine decrescente di frequenza): lesioni cardiache congenite, sindrome di Down, piede torto, lesioni intestinali congenite, ipospadia, microcefalia, labbro leporino e palatoschisi, anca congenita, emangioma, testicoli ritenuti, polidattilia, gemelli siamesi e malformazioni teratomatous, pervietà del dotto arterioso, amaurosi, fistola artero-venosa, ernia inguinale, ernia ombelicale, sindattilia, petto escavato, miopatia, cisti dermoide di cuoio, onfalocele, spina bifida occulta, ittiosi e frenulo linguale persistente. morte neonatale e fetale morte / feto nato morto nei bambini con difetti alla nascita sono stati segnalati anche ad un tasso di & lt; 1%. L'incidenza globale di anomalie congenite segnalate da gravidanze associate alla materna ingestione Clomid durante gli studi clinici era all'interno della gamma di quello riportato per la popolazione generale. Inoltre, segnalazioni di anomalie congenite sono stati ricevuti durante la sorveglianza post-marketing di Clomid (vedi REAZIONI AVVERSE). Indicazioni e impiego per Clomid Clomid è indicato per il trattamento della disfunzione ovulatoria nelle donne che desiderano una gravidanza. Ostacoli al raggiungimento di gravidanza devono essere esclusi o adeguatamente trattate prima di iniziare la terapia Clomid. Quei pazienti con maggiori probabilità di raggiungere il successo con la terapia clomifene includono pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (vedi AVVERTENZE: sindrome da iperstimolazione ovarica), la sindrome di amenorrea-galattorrea, amenorrea psicogena, amenorrea post-orale-contraccettivo, e alcuni casi di amenorrea secondaria di eziologia indeterminata. coito Correttamente cronometrato in relazione alla ovulazione è importante. Un grafico della temperatura corporea basale o altre prove appropriate possono aiutare il paziente e il suo medico di determinare se si è verificato l'ovulazione. Una volta che l'ovulazione è stata stabilita, ogni corso di Clomid deve essere iniziata o circa il 5 ° giorno del ciclo. La terapia ciclica a lungo termine non è raccomandato al di là di un totale di circa sei cicli (tra cui tre cicli ovulatori). (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE e PRECAUZIONI.) Clomid è indicato solo in pazienti con disfunzione ovulatoria dimostrato che soddisfano le condizioni di seguito descritte: I pazienti che non sono incinta. I pazienti senza cisti ovariche. Clomid non deve essere usato in pazienti con ingrossamento ovarico ad eccezione di quelli con la sindrome dell'ovaio policistico. esame pelvico è necessario prima della prima e ogni successivo ciclo di trattamento Clomid. I pazienti senza anomalo sanguinamento vaginale. Se anomalo sanguinamento vaginale è presente, il paziente deve essere valutato con attenzione per assicurare che le lesioni neoplastiche non sono presenti. I pazienti con funzione epatica normale. Inoltre, pazienti selezionati per la terapia Clomid dovrebbero essere valutate per quanto riguarda la seguente: 1. livelli di estrogeni. I pazienti devono avere adeguati livelli di estrogeni endogeni (come stimato da strisci vaginali, biopsia endometriale, dosaggio di estrogeni urinari, o da sanguinamento in risposta al progesterone). i livelli di estrogeni ridotti, mentre meno favorevole, non ostano terapia di successo. 2. pituitaria primario o mancata ovarica. La terapia Clomid non si può pretendere di sostituire per il trattamento specifico di altre cause di mancata ovulazione. 3. Endometriosi e Carcinoma dell'endometrio. L'incidenza di endometriosi e carcinoma endometriale aumenta con l'età, come fa l'incidenza di disturbi ovulatori. biopsia endometriale deve sempre essere eseguita prima della terapia Clomid in questa popolazione. 4. Altri impedimenti alla gravidanza. Ostacoli alla gravidanza possono includere disturbi della tiroide, disturbi surrenali, iperprolattinemia, e fattore di infertilità maschile. 5. I fibromi uterini. Si deve usare cautela quando si utilizza Clomid in pazienti con fibromi uterini a causa del potenziale per un ulteriore allargamento dei fibromi. Non ci sono studi adeguati o ben controllati che dimostrino l'efficacia di Clomid nel trattamento dell'infertilità maschile. Inoltre, i tumori del testicolo e ginecomastia sono stati riportati nei maschi con clomifene. Il rapporto di causa ed effetto tra segnalazioni di tumori testicolari e la somministrazione di Clomid non è noto. Sebbene la letteratura medica suggerisce vari metodi, non vi è alcuna terapia standard universalmente accettato per terapia combinata (cioè, Clomid in combinazione con altri farmaci ovulazione inducono). Allo stesso modo, non vi è alcun regime standard Clomid per indurre l'ovulazione in vitro programmi di fertilizzazione per la produzione di ovuli per la fecondazione e la reintroduzione. Pertanto, Clomid non è raccomandato per questi usi. Controindicazioni ipersensibilità Clomid è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota o allergia al clomifene citrato o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Gravidanza Gravidanza categoria X uso Clomid nelle donne in gravidanza è controindicato, come Clomid non offre beneficio in questa popolazione. dati umani disponibili non suggeriscono un aumento del rischio di anomalie congenite sopra il fondo rischi popolazione se usato come indicato. Tuttavia, studi di tossicologia riproduttiva sugli animali hanno mostrato un aumento di perdita di embrio-fetale e malformazioni strutturali nella prole. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. (Vedere PRECAUZIONI: Gravidanza.) La terapia Clomid è controindicato nei pazienti con malattia epatica o una storia di disfunzione epatica (vedi anche INDICAZIONI E USO e le reazioni avverse). Sanguinamento uterino anomalo Clomid è controindicato nei pazienti con anormale sanguinamento di origine non determinata (vedi INDICAZIONI E USO). Clomid è controindicato nei pazienti con cisti ovariche o allargamento non dovute alla sindrome dell'ovaio policistico (vedi INDICAZIONI E USO e avvisi). Clomid è controindicato in pazienti con tiroide non controllata o disfunzione surrenale o in presenza di una lesione intracranica organico come tumore pituitario (vedi INDICAZIONI E USO). Avvertenze sintomi visivi I pazienti devono essere informati che la sfocatura o altri sintomi visivi come macchie o lampeggia (scintillante scotomi) possono occasionalmente verificarsi durante la terapia con Clomid. Questi sintomi visivi aumentano di incidenza con l'aumentare della dose totale o la durata della terapia. Questi disturbi visivi sono generalmente reversibili; tuttavia, i casi di disturbo visivo prolungato sono state riportate con alcuni che si verificano dopo la sospensione Clomid. I disturbi visivi possono essere irreversibili, in particolare con un aumento del dosaggio o la durata della terapia. I pazienti devono essere avvertiti che questi sintomi visivi possono rendere tali attività come guidare un auto o macchinari che operano più pericolosi del solito, soprattutto in condizioni di illuminazione variabile. Questi sintomi visivi sembrano essere causa di intensificazione e prolungamento della immagini residue. I sintomi spesso compaiono prima o sono accentuati con l'esposizione a un ambiente illuminato. Mentre acuità visiva misurata solito non è stata colpita, un paziente studio prendendo 200 mg Clomid giornaliera sviluppato visiva sfocatura al 7 ° giorno di trattamento, che progredito a grave diminuzione della acuità visiva dal 10 ° giorno. Nessun altra anomalia è stato trovato, e l'acuità visiva è tornato normale al 3 ° giorno dopo il trattamento è stato interrotto. Oftalmologicamente scotomi definibili e la funzione delle cellule della retina sono stati segnalati anche (elettroretinografiche) cambia. Un paziente trattato durante gli studi clinici sviluppato fosfeni e scotomi durante la somministrazione prolungata Clomid, che scomparve dal giorno 32 dopo l'interruzione della terapia. Sorveglianza post-marketing di eventi avversi ha rivelato anche altri segni e sintomi visivi durante la terapia con Clomid (vedi REAZIONI AVVERSE). Mentre l'eziologia di questi sintomi visivi non è ancora capito, i pazienti con sintomi visivi dovrebbero interrompere il trattamento e avere una valutazione oftalmologica completa effettuata tempestivamente. Sindrome da iperstimolazione ovarica La sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS) è stato riscontrato nei pazienti sottoposti a terapia citrato di clomifene per indurre l'ovulazione. OHSS può progredire rapidamente (entro 24 ore a diversi giorni) e diventare un disturbo medico grave. In alcuni casi, OHSS verificato dopo uso ciclico della terapia citrato di clomifene o quando clomifene citrato stato usato in combinazione con gonadotropine. Anomalie transitorie dei test di funzionalità epatica, indicative di disfunzione epatica, che possono essere accompagnate da modificazioni morfologiche della biopsia epatica, sono stati riportati in associazione con OHSS. OHSS è un evento medico distinto da ovarico privo di complicazioni. I segni clinici di questa sindrome nei casi più gravi possono includere allargamento lordo ovarico, sintomi gastrointestinali, ascite, dispnea, oliguria, e versamento pleurico. In aggiunta, i seguenti sintomi sono stati riportati in associazione con questa sindrome: versamento pericardico, anasarca, idrotorace, addome acuto, ipotensione, insufficienza renale, edema polmonare, intraperitoneale ed emorragia ovarico, trombosi venosa profonda, torsione dell'ovaio, e respiratoria acuta angoscia. I segni premonitori di OHSS sono dolori addominali e distensione, nausea, vomito, diarrea, e aumento di peso. Elevati livelli di steroidi urinari, possono verificarsi vari gradi di squilibrio elettrolitico, ipovolemia, emoconcentrazione, e ipoproteinemia. Si è verificato morte a causa di shock ipovolemico, emoconcentrazione o tromboembolismo. A causa della fragilità di ingrossamento delle ovaie nei casi più gravi, l'esame addominale e pelvico deve essere effettuata con molta cautela. Se i risultati di concepimento, può verificarsi una rapida progressione verso la forma grave della sindrome. Per ridurre al minimo il pericolo di occasionali ovarico anomala associata alla terapia con Clomid, dovrebbe essere usata la dose più bassa in linea con i risultati clinici attesi. allargamento massima delle ovaie, sia fisiologica o anormale, potrebbero non verificarsi fino a diversi giorni dopo l'interruzione della dose raccomandata di Clomid. Alcuni pazienti con sindrome dell'ovaio policistico che sono particolarmente sensibili alla gonadotropina possono avere una risposta esagerata a dosi usuali di Clomid. Pertanto, i pazienti con sindrome dell'ovaio policistico deve essere iniziato alla dose più bassa raccomandata e più breve la durata del trattamento per il primo ciclo di terapia (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). In caso di allargamento delle ovaie, la terapia aggiuntiva Clomid non deve essere somministrato fino a quando le ovaie sono tornati a dimensione pre-trattamento, e il dosaggio o la durata del corso successivo deve essere ridotto. allargamento ovarico e formazione di cisti associata alla terapia con Clomid solito regredisce spontaneamente nel giro di pochi giorni o settimane dopo la sospensione del trattamento. Il potenziale beneficio della terapia Clomid successiva in questi casi dovrebbe superare il rischio. A meno che non esiste indicazione chirurgica per la laparotomia, tale allargamento cistica deve sempre essere gestita in modo conservativo. Una relazione causale tra iperstimolazione ovarica e il cancro ovarico non è stata determinata. Tuttavia, poiché una correlazione tra cancro ovarico e nulliparità, infertilità, e l'età è stato suggerito, se le cisti ovariche non regrediscono spontaneamente, una valutazione approfondita deve essere eseguita per escludere la presenza di neoplasia ovarica. Precauzioni Generale Particolare attenzione dovrebbe essere data alla selezione dei candidati per la terapia Clomid. visita ginecologica è necessario prima del Clomid trattamento e prima di ogni corso successivo (vedi controindicazioni ed avvertenze). Informazioni per i pazienti Lo scopo e rischi della terapia Clomid dovrebbero essere presentati al paziente prima di iniziare il trattamento. Va sottolineato che l'obiettivo della terapia Clomid è ovulazione per la successiva gravidanza. Il medico deve consigliare il paziente con particolare riguardo ai seguenti rischi potenziali: Consigliano che offuscamento o altri sintomi visivi di tanto in tanto si possono verificare durante o subito dopo la terapia Clomid. Dovrebbe essere chiaro al paziente che, in alcuni casi, disturbi visivi possono essere prolungati, e forse irreversibile, soprattutto con un aumento del dosaggio o la durata della terapia. Avvertono che i sintomi visivi possono rendere tali attività come la guida di un auto o macchinari che operano più pericolosi del solito, soprattutto in condizioni di illuminazione variabile (vedi AVVERTENZE). Il paziente deve essere istruito a informare il medico ogni volta che si verificano sintomi visivi insoliti. Se il paziente ha sintomi visivi, il trattamento deve essere interrotto e la valutazione oftalmologica completa eseguita. Addominale / dolore pelvico o Distensione allargamento ovarico può verificarsi durante o subito dopo la terapia con Clomid. Per ridurre al minimo i rischi associati con l'allargamento delle ovaie, il paziente deve essere istruito a informare il medico di qualsiasi addominale o dolore pelvico, aumento di peso, il disagio, o distensione dopo l'assunzione di Clomid (vedi AVVERTENZE). Sono stati riportati casi di ipertrigliceridemia. Preesistente o di una famiglia la storia di iperlipidemia e l'uso di più alto dose raccomandata e / o durata del trattamento con Clomid sono associati con un rischio di ipertrigliceridemia. Il monitoraggio periodico dei trigliceridi plasmatici è raccomandato nei pazienti con una storia preesistente o familiare di iperlipidemia (vedi REAZIONI AVVERSE). Si prega di consultare la sezione DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE per il dosaggio raccomandato e la durata del trattamento. Informare il paziente che vi è una maggiore probabilità di gravidanze multiple, tra cui la gravidanza tubarica bilaterale e coesistenti gravidanza tubarica e intrauterina, quando si verifica il concepimento in relazione alla terapia Clomid. I potenziali complicazioni e rischi di gravidanza multipla dovrebbero essere spiegate. L'aborto spontaneo e anomalie congenite Informare il paziente che i dati disponibili suggeriscono alcun aumento nei tassi di aborto spontaneo (aborto spontaneo) o anomalie congenite con l'uso materno Clomid rispetto ai tassi della popolazione generale. Durante la ricerca clinica, l'esperienza da pazienti con nota esito della gravidanza (Tabella 1) mostra un tasso di aborto spontaneo del 20,4% e il tasso di nati morti del 1,0%. (Vedere STUDI CLINICI). Tra le anomalie congenite spontaneamente segnalati come casi singoli da disponibilità commerciale di Clomid, la percentuale di difetti del tubo neurale è stato elevato tra gravidanze associati con l'ovulazione indotta da Clomid, ma questo non è stata sostenuta da dati provenienti da studi basati sulla popolazione. Interazioni farmacologiche Interazioni farmacologiche con Clomid non sono stati documentati. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Gli studi di tossicità a lungo termine negli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno o mutageno di clomifene citrato. La somministrazione orale di Clomid a ratti maschi a dosi di 0,3 o 1 mg / kg / die ha causato una diminuzione della fertilità, mentre dosi più elevate causate dell'infertilità temporanea. dosi orali di 0,1 mg / kg / giorno nei ratti femmina temporaneamente interrotto il normale ciclico modello striscio vaginale e concezione impedito. Dosi di 0,3 mg / kg / giorno leggermente ridotto il numero di ovuli ovulato e corpi lutei, mentre 3 mg / kg / giorno inibito l'ovulazione. Gravidanza Sintesi di rischio fetale Gravidanza categoria X (Vedi CONTROINDICAZIONI.) L'uso Clomid in donne in gravidanza è controindicato, in quanto il trattamento Clomid non offre beneficio in questa popolazione. dati umani disponibili non suggeriscono un aumento del rischio di anomalie congenite al di sopra del rischio di fondo della popolazione. Tuttavia, studi di tossicologia riproduttiva sugli animali hanno mostrato un aumento di perdita di embrio-fetale e malformazioni strutturali nella prole. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Per evitare la somministrazione accidentale Clomid durante la gravidanza iniziale, le prove del caso dovrebbe essere utilizzato durante ogni ciclo di trattamento per determinare se si verifica l'ovulazione e / o la gravidanza. I pazienti devono essere valutati attentamente per escludere la formazione di cisti ovariche o allargamento ovarico tra ogni ciclo di trattamento. Il prossimo ciclo di terapia Clomid deve essere ritardata fino a quando sono state escluse queste condizioni. dati umani I dati umane disponibili provenienti da studi epidemiologici non mostrano alcun rapporto di causa ed effetto apparente tra clomifene citrato esposizione periconceptual e un aumentato rischio di difetti alla nascita complessivi, o alcuna anomalia specifica. Tuttavia, a causa del piccolo numero di casi di anomalie congenite che si verificano nelle donne trattate clomifene citrato, questi studi epidemiologici sono stati in grado di escludere le grandi differenze nel rischio solo. Gli studi non hanno considerato i fattori associati con subfertilità femminile e non erano in grado di regolare per altri fattori confondenti importanti. Inoltre, i dati disponibili non supportano un aumento del tasso di aborto spontaneo tra le donne subfertile trattate con clomifene citrato per l'induzione dell'ovulazione. Studi sugli animali La somministrazione orale di clomifene citrato a ratte gravide durante l'organogenesi a dosi di 1-2 mg / kg / die ha provocato hydramnion e deboli, feti edematosa con nervature ondulate e altre alterazioni ossee temporanee. Dosi di 8 mg / kg / die o più anche causato un aumento di riassorbimenti e feti morti, distocia, e il parto ritardato, e 40 mg / kg / die ha determinato un aumento della mortalità materna. Singole dosi di 50 mg / kg hanno causato cataratta fetali, mentre 200 mg / kg ha causato palatoschisi. Dopo l'iniezione di clomifene citrato 2 mg / kg a topi e ratti durante la gravidanza, la prole esposta cambiamenti metaplastiche del tratto riproduttivo. topi neonati e ratti iniettati durante i primi giorni di vita anche sviluppato cambiamenti metaplastiche in uterina e mucosa vaginale, così come prematuri vaginali apertura e anovulatori ovaie. Questi risultati sono simili al comportamento riproduttivo anomalo e sterilità descritto con altri estrogeni e antiestrogeni. Nei conigli, alcune alterazioni ossee temporanei sono stati osservati nei feti di dighe date dosi orali di 20 o 40 mg / kg / giorno durante la gravidanza, ma non seguito 8 mg / kg / die. Non malformazioni permanenti sono stati osservati in questi studi. Inoltre, scimmie rhesus in dosi orali da 1,5 a 4,5 mg / kg / die per vari periodi durante la gravidanza non ha avuto alcun prole anormale. Le madri che allattano Non è noto se Clomid è escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela se Clomid viene somministrato a donne che allattano. In alcuni pazienti, Clomid può ridurre l'allattamento. Cancro ovarico L'uso prolungato di compresse citrato di clomifene USP può aumentare il rischio di tumore ovarico borderline o invasive (vedi REAZIONI AVVERSE). Reazioni avverse Clinical Trial Eventi avversi Clomid, a dosaggi raccomandati, è generalmente ben tollerato. Le reazioni avverse sono state generalmente lievi e transitori e la maggior parte sono scomparsi subito dopo il trattamento è stato interrotto. esperienze avverse riportate in pazienti trattati con clomifene citrato durante gli studi clinici sono riportati nella tabella 2. Tabella 2. incidenza di eventi avversi negli studi clinici (Eventi superiore all'1%) (n = 8029 *) * Comprende 498 pazienti in cui i rapporti possono essere stati duplicati nei totali di eventi e non poteva essere distinto come tale. Inoltre, esclude 47 pazienti che non hanno riportato dati sintomo. I seguenti eventi avversi sono stati riportati in meno dell'1% dei pazienti negli studi clinici: addome acuto, aumento dell'appetito, costipazione, dermatiti o eruzioni cutanee, depressione, diarrea, capogiri, affaticamento, perdita di capelli / dry, aumento della frequenza urinaria / volume insonnia, sensazione di testa vuota, tensione nervosa, secchezza vaginale, vertigini, aumento di peso / perdita. I pazienti in terapia prolungata Clomid possono mostrare elevati livelli sierici di desmosterolo. Questo è probabilmente dovuto ad un intervento diretto sintesi del colesterolo. Tuttavia, gli steroli siero in pazienti trattati con la dose raccomandata di Clomid non risultano significativamente modificati. Il cancro ovarico è stato raramente riportati in pazienti che hanno ricevuto farmaci per la fertilità. L'infertilità è un fattore di rischio primario per il cancro ovarico; Tuttavia, i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso prolungato di clomifene può aumentare il rischio di tumore ovarico borderline o invasivi. Eventi avversi post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post autorizzativo di Clomid. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Organismo in totale: febbre, tinnito, debolezza Cardiovascolare: aritmia, dolore toracico, edema, ipertensione, palpitazioni, flebite, embolia polmonare, mancanza di respiro, tachicardia, tromboflebite Sistema nervoso centrale: Emicrania mal di testa, parestesia, convulsioni, ictus, sincope Dermatologica: acne, reazione allergica, eritema, eritema multiforme, eritema nodoso, ipertricosi, prurito, orticaria lo sviluppo osseo anomalo: malformazioni scheletriche del cranio, volto, passaggi nasali, mandibola, invece, degli arti (ectromelia compreso amelia, emimelia, e focomelia), piedi (piede torto), della colonna vertebrale e delle articolazioni anomalie cardiache: difetti cardiaci del setto, muscolare difetto del setto ventricolare, pervietà del dotto arterioso, tetralogia di Fallot e la coartazione dell'aorta anomalie cromosomiche: sindrome di Down anomalie dell'orecchio e sordità anomalie del tratto gastrointestinale: labiopalatoschisi, ano imperforato, fistola tracheoesofagea, ernia diaframmatica, onfalocele anomalie dei genitali: ipospadia, estrofia della cloaca malformazioni tessuto polmonare Malformazioni dell'occhio e cristallino (cataratta) Neoplasie: tumore neuroectodermal, tumore della tiroide, epatoblastoma, leucemia linfocitica anomalie del sistema nervoso: difetti del tubo neurale (anencefalia, meningomielocele), microcefalia, e idrocefalo anomalie renali: agenesia renale e disgenesia renale Altri: nanismo, ritardo mentale Genito-urinario: endometriosi, cisti ovarica (ingrossamento ovarico o cisti potrebbero, in quanto tali, essere complicata da torsione degli annessi), emorragia ovarico, gravidanza tubarica, emorragia uterina, ridotto spessore endometriale Epatica: Aumento delle transaminasi, epatite Disturbi del metabolismo: ipertrigliceridemia, in alcuni casi con pancreatite Muscolo-scheletrico: artralgia, mal di schiena, mialgia Neoplasie: Fegato (emangiosarcoma epatica, adenoma delle cellule del fegato, carcinoma epatocellulare); seno (malattia fibrocistica, il carcinoma della mammella); endometrio (carcinoma dell'endometrio); sistema nervoso (astrocitoma, tumore pituitario, prolattinoma, neurofibromatosi, glioblastoma multiforme, ascesso cerebrale); dell'ovaio (luteoma di gravidanza, cisti dermoide dell'ovaio, carcinoma ovarico); trophoblastic (mole hydatiform, coriocarcinoma); Varie (melanoma, il mieloma, cisti perianali, il carcinoma a cellule renali, il linfoma di Hodgkin, il carcinoma della lingua, il carcinoma della vescica) Psychiatric: ansia, irritabilità, cambiamenti di umore, psicosi Disturbi visivi: accomodazione anormale, cataratta, dolore oculare, edema maculare, neurite ottica, fotopsia, distacco del vitreo posteriore, emorragia retinica, trombosi retinica, spasmo vascolare della retina, perdita temporanea o prolungata della visione, forse irreversibile. Altro: leucocitosi, disturbi della tiroide Abuso e di dipendenza La tolleranza, non è stato segnalato l'abuso, o di dipendenza con Clomid. sovradosaggio Segni e sintomi Non sono stati segnalati effetti tossici di accompagnamento iperdosaggio di Clomid. Segni e sintomi di sovradosaggio a seguito dell'uso di più della dose raccomandata durante la terapia con Clomid comprendono nausea, vomito, vampate vasomotorie, offuscamento della vista, macchie o lampeggia, scotomi, ingrossamento ovarico con dolore pelvico o addominale. (Vedi CONTROINDICAZIONI: cisti ovarica.) Il DL orale acuta 50 di Clomid è 1700 mg / kg nel topo e 5750 mg / kg nei ratti. La dose tossica per l'uomo non è noto. Non è noto se Clomid è dializzabile. Trattamento In caso di sovradosaggio, adeguate misure di supporto dovrebbero essere impiegati in aggiunta alla decontaminazione gastrointestinale. Clomid Dosaggio e somministrazione considerazioni generali L'iter e il trattamento dei candidati per la terapia Clomid devono essere controllati da medici esperti nella gestione dei disturbi ginecologici o endocrino. I pazienti devono essere scelti per la terapia con Clomid solo dopo un'attenta valutazione diagnostica (vedi INDICAZIONI E USO). Il piano della terapia deve essere delineato in anticipo. Ostacoli per raggiungere l'obiettivo della terapia devono essere escluse o adeguatamente trattate prima di iniziare Clomid. L'obiettivo terapeutico deve essere bilanciato con i potenziali rischi e discusso con il paziente e gli altri coinvolti nel raggiungimento di una gravidanza. L'ovulazione si verifica più spesso da 5 a 10 giorni dopo un corso di Clomid. Il coito dovrebbe essere in concomitanza con l'orario previsto per l'ovulazione. le prove del caso per determinare l'ovulazione può essere utile in questo periodo. Dosaggio consigliato Il trattamento del paziente selezionato dovrebbe iniziare con una dose bassa, 50 mg al giorno (1 compressa) per 5 giorni. La dose deve essere aumentata solo in quei pazienti che non ovulano in risposta il ciclico 50 mg Clomid. Un basso dosaggio o la durata del ciclo di trattamento è particolarmente consigliato se la sensibilità insolito pituitaria gonadotropina si sospetta, come ad esempio in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (vedi AVVERTENZE; sindrome da iperstimolazione ovarica). Il paziente deve essere attentamente valutato per escludere la gravidanza, l'allargamento delle ovaie, o la formazione di cisti ovarica tra ogni ciclo di trattamento. Se l'emorragia progestinico indotta è previsto, o se il sanguinamento uterino spontaneo si verifica prima della terapia, il regime di 50 mg al giorno per 5 giorni deve essere iniziata o circa il 5 ° giorno del ciclo. La terapia può essere iniziata in qualsiasi momento nel paziente che ha avuto recenti sanguinamento uterino. Quando l'ovulazione avviene a questo dosaggio, non vi è alcun vantaggio di aumentare la dose nei successivi cicli di trattamento. Se l'ovulazione non sembra verificarsi dopo il primo ciclo di terapia, deve essere somministrato un secondo ciclo di 100 mg al giorno (due compresse 50 mg somministrato in dose singola giornaliera) per 5 giorni. Questo corso può essere avviato fin da 30 giorni dopo il precedente dopo vengono prese precauzioni per escludere la presenza di una gravidanza. L'aumento del dosaggio o la durata della terapia oltre i 100 mg / die per 5 giorni non è raccomandato. La maggior parte dei pazienti che stanno per ovulare lo farà dopo il primo ciclo di terapia. Se l'ovulazione non si verifica dopo tre cicli di terapia, un ulteriore trattamento con Clomid non è raccomandato e il paziente deve essere rivalutato. Se tre risposte ovulatori si verificano, ma la gravidanza non è stato raggiunto, non è consigliato un ulteriore trattamento. Se le mestruazioni non si verifica dopo una risposta ovulatoria, il paziente deve essere rivalutato. La terapia ciclica a lungo termine non è raccomandato al di là di un totale di circa sei cicli (vedi PRECAUZIONI). Come viene fornito Clomid NDC 0068-0226-30: 50 mg compresse in cartoni da 30 Le compresse sono rotonde, bianco, ha segnato, e in bassorilievo Clomid 50. compresse Conservare a temperatura ambiente controllata 59 & ndash; 86 & deg; F (15 & ndash; 30 & deg; C). Proteggere da calore, luce e umidità eccessiva, e conservare in contenitori chiusi. Sanofi-Aventis Stati Uniti LLC Bridgewater, NJ 08807 A SANOFI COMPANY & Copy; 2013 sanofi-aventis Stati Uniti LLC PANNELLO visualizzazione primaria - 30 Tablet Carton

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Zoloft (Tralinser) Zoloft è usato nel trattamento della depressione e del disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Può essere usato per trattare il disturbo di panico o disturbo stress post-traumatico (PTSD). Può anche essere utilizzato per il trattamento del disturbo disforico premestruale (PMDD, una grave forma di sindrome premestruale) o disturbo d'ansia sociale. Zoloft è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI). Funziona da ristabilire l'equilibrio della serotonina, una sostanza naturale nel cervello, che contribuisce a migliorare l'umore alcuni problemi. Utilizzare Zoloft come indicato dal vostro medico. Prendere Zoloft per bocca, con o senza cibo. Prendendo Zoloft allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Zoloft, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Zoloft senza essersi consultato con il medico. si possono verificare effetti collaterali. Essi possono includere mentale o cambiamenti di umore, intorpidimento o formicolio della pelle, vertigini, confusione, mal di testa, disturbi del sonno o stanchezza. Verrà essere strettamente monitorati quando si inizia a Zoloft e ogni volta che viene fatto un cambiamento del dosaggio. Se si dimentica una dose di Zoloft, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zoloft. Conservare Zoloft a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Zoloft fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: cloridrato sertralina. NON usare Zoloft se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Zoloft si sta prendendo o ha preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina), selegilina, o erba di San Giovanni negli ultimi 14 giorni si sta assumendo un fenfluramina derivati ​​(ad esempio, dexfenfluramina), un antagonista H 1 (ad esempio, astemizolo, terfenadina), nefazodone, pimozide, sibutramina, o tioridazina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zoloft. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se voi o un membro della famiglia ha una storia di disturbo bipolare (maniaco-depressiva), altri problemi mentali o di umore, pensieri suicidi o tentativi, o alcool o abuso di sostanze se avete una storia di convulsioni, problemi cardiaci, problemi al fegato, allo stomaco o dell'intestino sanguinamento, o problemi di metabolismo se è disidratato, hanno bassi livelli di sodio nel sangue, o bere alcool se vi sarà di avere la terapia elettroconvulsiva (ECT). Alcuni farmaci possono interagire con Zoloft. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anorexiants (ad esempio, fentermina), i derivati ​​fenfluramina (ad esempio, dexfenfluramina), Linezolid, MAO (ad esempio, fenelzina), metoclopramide, nefazodone, selegilina, serotonina 5-HT 1 agonisti dei recettori (ad esempio, sumatriptan), sibutramina, erba di San Giovanni, o trazodone perché gli effetti collaterali gravi, come ad esempio una reazione che può includere febbre, rigidità muscolare, variazioni della pressione arteriosa, alterazioni dello stato mentale, confusione, irritabilità, agitazione, delirio e coma, si possono verificare Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina o farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene), perché il rischio di sanguinamento, tra cui sanguinamento dello stomaco, può essere aumentata Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché il rischio di livello alto o basso di sodio nel sangue può essere aumentata Il tramadolo perché il rischio di convulsioni può essere aumentato H 1 antagonisti (ad esempio, astemizolo, terfenadina) o fenotiazine (ad esempio, clorpromazina, tioridazina), perché può verificarsi gravi problemi cardiaci, tra cui battito cardiaco irregolare, Carbamazepina o ciproeptadina perché può diminuire l'efficacia di Zoloft Aripiprazolo, clozapina, digossina, flecainide, litio, fenitoina, pimozide, propafenone, risperidone, antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o valproato (ad esempio, l'acido valproico), perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Zoloft. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Zoloft può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Zoloft può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Zoloft. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcolici durante l'assunzione di Zoloft. Verificare con il proprio medico prima di usare farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si stanno prendendo Zoloft; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Diverse settimane può passare prima che i sintomi migliorano. NON prendere più della dose raccomandata, modificare la dose, o utilizzare Zoloft per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. I bambini e gli adolescenti che prendono Zoloft possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Gli adulti possono anche essere colpiti. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Il rischio può anche essere maggiore nei pazienti che hanno avuto bipolare (maniaco-depressiva) malattia, o se i loro familiari hanno avuto. Guarda i pazienti che assumono da vicino Zoloft. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Se il medico ti dice di smettere di prendere Zoloft, è necessario aspettare per diverse settimane prima di iniziare a prendere alcuni altri medicinali (ad esempio, MAO, nefazodone). Chiedi al tuo medico quando si dovrebbe iniziare a prendere i nuovi farmaci dopo aver interrotto l'assunzione di Zoloft. Zoloft può raramente causare un prolungato, dolorosa. Ciò potrebbe accadere anche quando non si hanno rapporti sessuali. Se questo non viene trattata subito, potrebbe portare a problemi sessuali permanenti come l'impotenza. Rivolgersi al proprio medico se questo accade. Sindrome serotoninergica è una sindrome probabilmente fatale che possono essere causati da Zoloft. Il rischio può essere maggiore se si prende Zoloft con alcuni altri farmaci (ad esempio, "triptani," IMAO). I sintomi possono includere agitazione; confusione; allucinazioni; coma; febbre; veloce o irregolare battito cardiaco; tremore; sudorazione eccessiva; e nausea, vomito o diarrea. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una sindrome probabilmente fatale che possono essere causati da Zoloft. I sintomi possono includere febbre; muscoli rigidi; confusione; alterazioni del pensiero; veloce o irregolare battito cardiaco; e sudorazione. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Si consiglia cautela quando si utilizza Zoloft negli anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare i livelli di sodio a bassa nel sangue. Si consiglia cautela quando si utilizza Zoloft nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare un aumento del rischio di pensieri suicidari o di azioni. Zoloft deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età 6 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Zoloft può causare variazioni di peso. I bambini e gli adolescenti possono avere bisogno di regolari controlli di peso e di crescita, mentre prendono Zoloft. Gravidanza e allattamento: Zoloft può causare danni al feto se viene utilizzato nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Zoloft durante la gravidanza. Non è noto se Zoloft si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Zoloft, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Ansia; stipsi; diminuzione del desiderio sessuale o la capacità; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; aumento della sudorazione; perdita di appetito; nausea; nervosismo; mal di stomaco; stanchezza; disturbi del sonno; vomito; perdita di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); comportamento bizzarro; feci scure o con sangue; dolore al petto; confusione; diminuito il controllo della vescica; diminuzione della concentrazione; diminuito coordinamento; riflessi esagerati; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre; allucinazioni; perdita di memoria; agitazione insorgenza o peggioramento, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, o incapacità a stare fermo; squillo persistente o grave nelle orecchie; persistente, erezione dolorosa; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; ansia grave o persistente o dormire problemi; grave o persistente mal di testa; mal di stomaco; pensieri suicidi o tentativi; tremore; ecchimosi o sanguinamento; cambiamenti insoliti o gravi mentali o dell'umore; debolezza insolite; cambiamenti di visione; peggioramento della depressione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche

Cisco hyperflex hx - series - cisco hyperflex hx - series , hiperflex

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Cisco HyperFlex HX - Series Architettura HyperFlex è costruito sulla piattaforma Cisco UCS . Fa parte di un centro di architettura di dati che supporti tradizionali , convergenti , e sistemi hyperconverged con politiche comuni e la gestione delle infrastrutture . Ponte di nuova generazione IT . HyperFlex è costruita su un'architettura API - driven per l'interoperabilità richiesto dalla DevOps - stile . Si integra in set di strumenti di orchestrazione e servizi cloud . Pronto per le applicazioni emergenti . La piattaforma dati HX è progettato per supportare più hypervisor , contenitori e metallo nudo per alimentare i carichi di lavoro di cloud - native esistenti e nuovi . Innovazione continua : HyperFlex continuerà ad espandere i confini delle infrastrutture hyperconverged , attingendo l'innovazione in Cisco UCS e ACI . Software Cisco Hyperflex Sistemi eseguito su HyperFlex HX Software Platform dati , versione 1.7 . Il software supporta VMware vSphere , le versioni 5.5 e 6.0 Update 1 .

Destrometorfano medlineplus drug information , procodin

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destrometorfano FDA intende rimuovere alcuni tosse non approvato, a freddo, e la droga di allergia dal mercato Questo avviso di sicurezza non si applica a questo farmaco, ma solo per alcuni prodotti che contengono questo farmaco. Inoltre, è importante che tu sappia che non c'è un problema con la maggior parte dei prodotti descritti in questo farmaco monografia. E alcune aziende farmaceutiche possono decidere di chiedere la piena approvazione da parte della FDA in modo che possano continuare a commercializzare i loro prodotti. Il 2 marzo 2011, la Food and Drug Administration (FDA) ha emesso un avviso di sicurezza su certi tosse non approvato prescrizione, freddo, e prodotti di allergia che contengono questo farmaco in combinazione con altri farmaci. Questi prodotti non sono attualmente approvati dalla FDA per la sicurezza, l'efficacia e la qualità. FDA ha chiesto alle case farmaceutiche di interrompere il trasporto la maggior parte di questi prodotti per la vendita negli Stati Uniti entro i prossimi 6 mesi. Anche se alcuni di questi prodotti sono stati commercializzati per molti anni, le leggi su ciò che una società deve dimostrare alla FDA per l'approvazione del prodotto di droga hanno ottenuto più severe e una maggiore applicazione di queste leggi è ora in atto. La FDA ha preso questa azione a causa di preoccupazioni per alcuni rischi potenziali associati all'uso di questi farmaci. Tali rischi possono includere: la possibilità di un uso improprio nei neonati e nei bambini piccoli combinazioni potenzialmente a rischio di ingredienti pazienti che hanno ricevuto troppo o troppo poco del farmaco a causa di problemi con il modo in cui alcuni 'prodotti' 'a rilascio temporizzato' sono fatti Se siete preoccupati che la prescrizione tosse, raffreddore e allergia farmaci che sta assumendo non è approvato dalla FDA, si dovrebbe parlare con il medico o il farmacista. Se il farmaco che sta assumendo non è approvato, il medico può prescrivere un altro farmaco di prescrizione o il medico o il farmacista può suggerire un over-the-counter (OTC) tosse, raffreddore e allergie prodotto per la vostra condizione. Ci sono molti prodotti approvati sicura ed efficace che possono essere adottate, invece. Il medico probabilmente prescritto il farmaco senza sapere che la FDA non aveva approvato. Questo perché è stato così difficile per i medici e farmacisti per scoprire che questi prodotti sono non approvato. Per ulteriori informazioni: È possibile visitare il sito web della FDA (http://www. fda. gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm244852.htm) per ulteriori informazioni su questa azione per eliminare la tosse non approvato, il freddo, e prodotti di allergia dal mercato. È possibile trovare un elenco di prodotti non approvati andando a (http://goo. gl/Gqc7d). Per informazioni su come eliminare i prodotti inutilizzati, vai a http://www. fda. gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm101653.htm. Perché è stato prescritto questo farmaco? Destrometorfano è usato per alleviare temporaneamente la tosse causata dal comune raffreddore, l'influenza, o di altre condizioni. Destrometorfano sarà alleviare la tosse, ma non trattare la causa della tosse o la velocità di recupero. Destrometorfano è in una classe di farmaci chiamati sedativi della tosse. Funziona diminuendo attività nella parte del cervello che provoca tosse.

Captopril 50 mg compresse , captopril

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CAPTOPRIL 50MG COMPRESSE Trascrizione Paziente opuscolo informativo ECOPACE 12.5mg, 25mg e 50mg compresse Leggere tutto questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • In caso di ulteriori domande, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. • Il nome del farmaco è Ecopace 12.5mg, 25mg e 50mg compresse, ma sarà denominato 'Ecopace compresse' per tutto il resto del foglio illustrativo. In questo foglio: 1. Che Ecopace compresse sono e ciò che essi sono utilizzati per 2. Prima di prendere Ecopace compresse 3. Come prendere Ecopace compresse 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ecopace Compresse 6. Altre informazioni 1. COMPRESSE COSA SONO ECOPACE E CHE COSA SERVE pER Ecopace Compresse appartengono ad un gruppo di farmaci noti come inibitori ACE (enzima di conversione dell'angiotensina inibitori). Captopril funziona facendo i vasi sanguigni più ampio. Questo aiuta la pressione sanguigna a cadere. E rende anche più facile per il cuore di pompare sangue in tutto il corpo. Ecopace compresse possono essere usati per trattare • La pressione alta - chiamata anche ipertensione insufficienza cardiaca • - in cui il cuore ha difficoltà a pompare il sangue in tutto il corpo. • Attacco di cuore (infarto del miocardio) - in cui il cuore ha difficoltà a pompare il sangue in tutto il corpo. 2. PRIMA DI PRENDERE COMPRESSE ECOPACE Non prendere Ecopace Compresse se: • è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno. • Hai mai avuto un (ipersensibilità) reazione allergica a Captopril, qualsiasi altro medicinale ACE-inibitore, o uno qualsiasi degli ingredienti di queste compresse (vedere paragrafo 6: Altre informazioni). I segni di una reazione allergica includono: eruzioni cutanee, deglutizione o problemi respiratori, gonfiore delle labbra, del viso, della gola e della lingua. Se non si è sicuri di prendere Captopril, parlare con il medico. Faccia particolare attenzione e consultare il medico prima di prendere Captopril se: • ha problemi ai reni, come il medico desidera monitorare voi e anche può ridurre la dose. • è sottoposto a dialisi, • è stato detto o sapere che si è affetti da una malattia medica in cui vi è un ostacolo per il pompaggio del sangue, dal cuore (stenosi aortica o tratto di efflusso ostruzione) • soffre di malattie cardiache, in particolare problemi con le valvole del cuore • Avere il diabete Hanno collagene malattia vascolare (ad esempio l'artrite reumatoide o il lupus eritematoso sistemico) come il medico dovrà monitorare il valore del tuo sangue a intervalli regolari. Soffrire di febbre o qualsiasi infezione, come mal di gola. Se si devono avere un trattamento desensibilizzante per vespa o ape punge si deve informare il medico che ha in cura che si sta assumendo Captopril. Se siete in procinto di avere un trattamento per la rimozione del colesterolo dal sangue da una macchina, (chiamato LDL aferesi) si deve informare il medico che sta assumendo Captopril. È necessario informare il medico se si pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Ecopace compresse non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere assunto se siete più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso in questo periodo (vedere paragrafo Gravidanza). Si prega di parlare con il medico prima di prendere Captopril se una di queste la riguarda, anche se hanno applicato solo nel passato. Prendendo Captopril con altri farmaci L'effetto di Captopril può essere modificato se si prende contemporaneamente ad altri farmaci. Parlate con il vostro medico prima di prendere Captopril se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: • acqua compresse (diuretici) come spironolattone, triamterene o amiloride. Captopril può aumentare i livelli di potassio nel sangue. • acqua compresse (diuretici) come tiazidici, furosemide, o altri farmaci per abbassare la pressione del sangue, farmaci per il dolore al petto (angina). Prendendo Captopril, allo stesso tempo può causare la pressione sanguigna bassa. • litio o amitriptilina (per alcuni tipi di malattie mentali) • I vasodilatatori (farmaci che rilassano i vasi sanguigni) e. g.minoxidil, clonidina. • farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS), come l'indometacina o diclofenac (per il dolore o infiammazione). Questi farmaci possono rendere il lavoro Captopril meno bene. • integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio. • Gli immunosoppressori (ad esempio ciclosporina, azatioprina e ciclofosfamide), • Allopurinolo (usato per curare la gotta e calcoli renali), procainamide (usato per trattare i problemi del battito cardiaco), • Eventuali altri farmaci nel trattamento dell 'ipertensione, come diazoxide, moxonidina, propranololo, atenololo, o dei canali del calcio bloccanti come amlodipina, nifedipina. • Medicinali che possono essere utilizzati per disturbi cardiaci come la nitroglicerina, digossina, acido acetilsalicilico e beta-bloccanti. • Medicinali usati per il trattamento della depressione per esempio antidepressivi triciclici. • Probenecid, usato per il trattamento della gotta. • Farmaci per il diabete (come l'importo è necessario utilizzare potrebbero dover essere modificati durante l'assunzione di Captopril), • Tizanidine, Baclofen utilizzati come per la spasticità muscolare. • ansiolitici, ipnotici utilizzati per trattare l'ansia. • Alprostadil, moxisylyte usato per trattare la disfunzione erettile. • Aldesleukin, usato per il trattamento del cancro del rene. • Levodopa, usato per il trattamento della malattia di Parkinson. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto, qualsiasi altro medicinale - anche quelli non prescritti. Se avete intenzione di avere un anestetico (per un'operazione), informi il medico o il dentista che si sta assumendo Captopril. Prendendo Captopril con cibi e bevande • Si può prendere Captopril con o senza cibo. • Se si beve alcool durante l'assunzione di Captopril si può sentire vertigini, testa leggera o di svenimento. Fate attenzione con la quantità di alcol che si beve. Gravidanza e allattamento Gravidanza Deve informare il medico se pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Di norma il medico consiglierà di interrompere l'assunzione Ecopace compresse prima di una gravidanza o non appena sai di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di Ecopace compresse. Ecopace compresse non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere preso quando più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza. • Utilizzare la contraccezione che impedisca di rimanere incinta durante l'assunzione di Captopril. Se si è in stato di gravidanza parlare con il medico o il farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L'allattamento al seno Se si sta allattando non si deve prendere Captopril come può diventare presente nel latte materno. Guida di veicoli e utilizzo di Captopril possono influenzare la capacità di guidare, di solito quando si inizia l'assunzione del farmaco o se il medico cambia la dose. Se ci si sente di testa leggera o vertigini durante l'assunzione di compresse Ecopace, non deve guidare o utilizzare macchinari. Informazioni importanti su alcuni degli ingredienti in Ecopace Compresse Ecopace compresse contengono lattosio. Se le è stato detto che non si può digerire o tollerare alcuni zuccheri, si rivolga al medico prima di prendere Captopril. 3. COME assumere le compresse ECOPACE Prenda sempre Captopril esattamente come il medico le ha detto. La dose di Captopril dipenderà dalla condizioni da trattare e tutti gli altri farmaci che sta assumendo. Questo opuscolo fornisce la dose abituale ma si dovrebbe leggere la quantità prescritta per voi in etichetta la medicina. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Prendendo Ecopace Compresse • ​​deglutire le compresse con acqua. Si possono prendere con o senza cibo. • Prendete il vostro tablet o meno alla stessa ora ogni giorno. Prendere la compressa Captopril segnato per il giorno corretto sul blister. Questo vi aiuterà a ricordare se hai preso. • Assumere il farmaco fino a quando il medico ti dice di smettere. Se si sente meglio, non interrompa l'assunzione delle compresse. Se li si ferma, la sua condizione potrebbe peggiorare. Le prime tavolette Ecopace si prende potrebbe farvi sentire vertigini o di stordimento. Questo perché la prima dose può rendere la vostra caduta della pressione arteriosa di più di dosi si prende dopo. Essa può contribuire a distendersi fintanto che si sente meglio. Se siete interessati a parlare con il medico o il farmacista. Il medico può chiedere di vedere più frequentemente quando si inizia a prendere il medicinale o quando la dose è cambiato di controllare come sta rispondendo a prendere Captopril. Non si dovrebbe ignorare queste visite, anche se si sente bene. Adulti con pressione alta (ipertensione) La dose iniziale abituale è di una compressa 12.5mg, due volte al giorno. Questo può essere aumentata gradualmente fino a una dose massima giornaliera di uno compresse da 50 mg due volte al giorno a seconda delle esigenze e la gravità della malattia. Il medico può dare acqua compresse (diuretici) quando si riceve Ecopace compresse. Gli adulti con insufficienza cardiaca • La dose iniziale è di solito la metà o una compressa 12.5mg, due o tre volte al giorno. • La dose può essere aumentata a una dose massima giornaliera di una compressa 50mg tre volte al giorno. • Il medico può dare acqua compresse (diuretici) quando si riceve Ecopace compresse. Dopo un attacco di cuore con trattamento Ecopace compresse di solito è iniziato 3 giorni dopo un attacco di cuore. La dose iniziale è la metà di una compressa 12.5mg e questo sarà gradualmente aumentata fino a circa una compressa 50mg tre volte al giorno. In questo caso il medicinale sarà normalmente avviato in ospedale, e il medico dell'ospedale deciderà la dose migliore per voi. • Il medico può prescrivere una dose diversa - se questo vale per voi, si dovrebbe discutere con il medico se non l'avete già fatto. • Si dovrebbe tenere prendere il Captopril regolarmente meno che il medico ti dice il contrario. Tenete gli appuntamenti medici, anche se si sente bene. • E 'importante non interrompere l'assunzione di queste compresse, senza parlare con il medico. Il medico può dare altri farmaci come l'aspirina, beta-bloccanti e farmaci utilizzati per rompere coagulo di sangue (trombolitici) quando si riceve Ecopace compresse. Le persone con problemi ai reni • Se ha problemi ai reni, il medico altera la quantità di Captopril si prende a seconda di quanto bene i reni stanno funzionando. • Se si è in dialisi renale il dosaggio varia di giorno in giorno. Il medico ti consente di sapere che cosa il vostro dose deve essere. Anziani • La dose sarà deciso dal medico. Dipenderà da quanto bene i reni stanno funzionando. Bambini Ecopace compresse non sono raccomandati nei bambini per il trattamento della pressione alta. Tuttavia, il medico può prescrivere una dose più bassa a seconda del peso del bambino. La dose iniziale nei bambini è 0,3 mg per kg di peso corporeo e il medico può aggiustare la dose in base alla risposta. Se prende più compresse Ecopace di quanto è necessario contattare il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino. Ricordatevi di portare con voi le compresse Se dimentica di prendere Ecopace compresse Se si dimentica una dose non si preoccupi. Prendere la dose normale quando si è accanto dovuta. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. 4. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI Come tutti i medicinali, Captopril può causare alcuni effetti collaterali indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si verifica uno dei seguenti reazioni interrompa l'assunzione di Captopril e contattare immediatamente il medico: • gonfiore delle mani, viso, labbra o della lingua. • Difficoltà di respirazione, • Un improvviso, rash inaspettato o bruciore, rosso o desquamazione della pelle, • mal di gola o febbre, • forti capogiri o svenimento, • mal di stomaco grave, • insolitamente veloce o battito cardiaco irregolare, • ingiallimento della pelle e / o degli occhi (ittero). Effetti indesiderati comuni (interessano da 1 a 10 e 1 persona su 100) • vertigini, secchezza • Secco, • Prurito, Problemi di sonno, eruzioni cutanee, diarrea o costipazione, perdita di capelli, tosse secca e irritante, cambiamenti nel modo cose gusto, disturbi di stomaco, malattia, mancanza di respiro dolore addominale. Effetti indesiderati non comuni (che interessano tra 1 su 100 e 1 su 1000 persone) • veloce, irregolare, battito cardiaco più forte, • stanchezza, il dolore • toracico, • Sensazione generale di malessere, • Bassa pressione sanguigna, • pallido, • il flusso di sangue ridotto al mani e piedi • gonfiore degli occhi e delle labbra (angioedema). (Sindrome di esempio Raynaud) • Flushing, effetti indesiderati rari (che interessano tra 1 su 1000 e 1 su 10.000) • Perdita di appetito, ulcere • Bocca, • Sonnolenza, • disturbi renali o guasti, • Mal di testa, • cambiamenti nella frequenza di passaggio urine. • formicolio, intorpidimento o formicolio, effetti indesiderati molto rari (che colpiscono meno di 1 persona su 10.000) • insufficienza epatica e cresciuti enzimi epatici, • danni al fegato, infiammazione del fegato o ittero, • confusione, depressione, svenimenti, • ulcere dello stomaco, • Mini-ictus, • dolore muscolare, • visione offuscata, • dolore alle articolazioni, • problemi di cuore, tra cui infarto, • respiro affannoso o difficoltà respiratorie e infezioni toraciche, • infiammazione del pancreas, • eruzioni cutanee o reazioni cutanee, • Runny naso, • gonfiore dei tessuti del seno negli uomini, • gonfiore della lingua, • febbre, • impotenza, • sensibilità della pelle alla luce, • sindrome di Stevens-Johnson (una malattia grave con formazione di vesciche sulla pelle, nei sistemi di sangue o linfatici, bocca, occhi e genitali) • variazioni dei livelli di sostanze chimiche (ad esempio potassio, zuccheri). Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi immediatamente il medico o il farmacista. Essa vi aiuterà se si effettua una nota di ciò che si è verificato, quando è iniziato e per quanto tempo è durato. COME CONSERVARE ECOPACE COMPRESSE Tenere il farmaco in un luogo sicuro, fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa Ecopace Tablet contiene Ogni compressa contiene 12.5mg, 25mg o 50mg di Captopril come principio attivo. Altri ingredienti sono lattosio, amido di mais, cellulosa microcristallina ed acido stearico. Che Ecopace Tablet e contenuto della confezione Ecopace 12.5mg compresse sono bianche, rotonde, piatte, segnati da un lato e la dicitura "G12.5" dall'altra, 6mm di diametro. Compresse Ecopace 25mg sono bianche, rotonde, piatte, segnati da un lato e la scritta "G25" dall'altra, 8 mm di diametro Ecopace compresse 50mg sono bianche, rotonde, piatte, segnati da un lato e la scritta "G50" dall'altra, 10mm di diametro. Sono forniti in confezioni calendario blister di compresse. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore: Crescent Pharma Limited, unità 3 e 4 Quidhampton Business Unit, Polhampton Lane, Overton, Hampshire, RG25 3ED Regno Unito Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta nel mese di novembre del 2014. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.