Digossina - side effects , dosaggio , interazioni , digossina

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digossina Digossina, venduto con il marchio digossina, è un farmaco di prescrizione usato per aiutare aritmia treat (battito cardiaco irregolare) e migliorare i sintomi di affaticamento causato da insufficienza cardiaca. Digossina appartiene ad un gruppo di farmaci noti come antiaritmici, che funzionano impedendo di sodio di essere pompato fuori delle cellule del cuore. Avvertenze digossina Non si dovrebbe prendere digossina se: Sono allergico alla digossina o uno qualsiasi degli ingredienti nel farmaco Hai un battito cardiaco irregolare causato da fibrillazione ventricolare Parlate con il vostro medico prima di prendere digossina se: Hai delle condizioni di cuore attuali o precedenti, tra cui infarto. endocardite (infezione del muscolo cardiaco o nel rivestimento che circonda il cuore), insufficienza cardiaca, o battito cardiaco molto lento Avere basse concentrazioni di ossigeno nel corpo, una condizione nota come ipossia Avere bassi livelli di potassio o calcio nel sangue, che può ridurre l'effetto della digossina Alti livelli di calcio o bassi livelli di magnesio nel sangue Ha una malattia cardiaca Beriberi Hanno malattie della tiroide La concentrazione di digossina nel sangue può variare in base a molti fattori e potrebbe diventare pericoloso se non tenuto entro un certo intervallo. Il medico probabilmente avete entrare per lavoro di laboratorio di tanto in tanto per monitorare i livelli di digossina. Digossina Uso negli anziani Digossina è considerato sicuro da usare negli anziani finché la dose non è superiore a 0,125 milligrammi (mg) o 125 mcg al giorno. Con l'avanzare dell'età, i nostri cambiamenti di funzione renale e normalmente rallenta, così i nostri corpi non possono sbarazzarsi di alcune sostanze, come la digossina, il più rapidamente come una volta potrebbero avere. Digossina sintomi di sovradosaggio di anziani sono talvolta difficili da individuare senza l'esecuzione di test di laboratorio. Le persone anziane che assumono alte dosi di digossina possono diventare delirio o confusi e sentirsi debole o stanco. Gravidanza e Digossina La digossina deve essere assunto solo da donne in gravidanza, quando i rischi superano i benefici. Parlate con il vostro medico se è incinta o potrebbe rimanere incinta prima di prendere questo farmaco. Digossina è stato trovato per passare nel latte materno, in modo da parlare con il medico se sta allattando o prevede di allattare. Digossina interagisce con molti farmaci. Come sempre, condividere con il medico e il farmacista tutti i prescrizione, non soggetti a prescrizione, illegale, ricreativo, a base di erbe, nutrizionale, dietetico o droghe si sta prendendo. Non si dovrebbe prendere Digossina se sta assumendo supplementi di erbe appartenenti alla famiglia scilla, come la penna d'oca bianca o scilla mediterranea. Prima di prendere digossina, informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci: Farmaci per il battito cardiaco irregolare come: Pacerone, Nexterone, o Cordarone (amiodarone), Betapace Betapace o AF (Sotalolo), Tikosyn (Dofetilide), Multaq (dronedarone), procainamide, o flecainide Aspirina (sia tablet e forme supposte) I beta-bloccanti come Zebeta o Ziac (betaxololo), Toprol XL o Lopressor (metoprololo), Tenormin (atenololo), e Bystolic (nebivololo) farmaci bruciore di stomaco come Prilosec (omeprazolo), Nexium (Esomeprazolo), Aciphex (rabeprazolo), Protonix (pantoprazolo), e Dexilant (deslansoprazole) Altri farmaci bruciore di stomaco, come Pepcid (Famotidine) e Tums (carbonato di calcio) La base di erbe supplemento Mughetto antibiotici macrolidi, quali Ery-Tab (eritromicina) e Biaxin (claritromicina) Neoral, Sandimmune, Gengraf e (ciclosporina) Digossina e alcol La digossina può causare sonnolenza, confusione e problemi di equilibrio; bere durante l'assunzione di digossina potrebbe peggiorare questi effetti collaterali. Per ottenere i migliori risultati, evitare di bere alcolici durante l'assunzione di digossina. Digossina e succo di pompelmo Il succo di pompelmo può ridurre la capacità di digossina a lavorare. Si dovrebbe evitare di mangiare pompelmo o bere succo di pompelmo durante il trattamento con digossina. digossina Dosaggio Digossina è disponibile in compresse e liquidi per l'iniezione in muscoli e vene. Solo professionisti medici addestrati possono dare iniezioni di digossina ad un paziente. Le compresse sono disponibili in dosi di 0,125 milligrammi (mg) e 0,250 mg. A volte, le dosi possono essere scritti in microgrammi (mcg): 120 mcg e 250 mcg. Il medico prelevare il sangue per determinare la quantità di digossina si dovrebbe prendere ogni giorno. Questo determinerà anche la quantità massima di digossina si sta per ricevere. Si dovrebbe essere coerente nel prendere digossina allo stesso tempo ogni giorno. digossina Overdose Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al numero (800) 222-1222. In certe situazioni di sovradosaggio grave, i medici possono dare un antidoto alla digossina. Dose di digossina Se si dimentica una dose di digossina, cercare di prendere non appena se ne ricorda. Se si tratta di meno di 12 ore prima della dose successiva, salti la dose e riprendere il normale orario di dosaggio. Non prendere due dosi del farmaco allo stesso tempo.

Didronel

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Etidronate Etidronate è usato per trattare la malattia di Paget dell'osso (una condizione in cui le ossa sono molli e deboli e possono essere deformati, dolorose, o facilmente rotto) e per prevenire e curare ossificazione eterotopica (crescita del tessuto osseo in una zona del corpo altro che lo scheletro) in persone che hanno avuto totale di protesi d'anca chirurgia (un intervento chirurgico per sostituire l'articolazione dell'anca con un giunto artificiale) o in persone che hanno avuto una lesione al midollo spinale. Etidronate è in una classe di farmaci chiamati bifosfonati. Agisce rallentando la ripartizione di vecchio osso e la formazione di nuovo tessuto osseo. Come deve essere utilizzato il farmaco? Etidronate si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. È di solito preso una volta al giorno a stomaco vuoto. Il trattamento per la malattia di Paget può essere ripetuto se i sintomi ritornano o peggiorano dopo qualche tempo è passato. Prendere etidronate a circa lo stesso tempo (s) ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere etidronate esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso o per un periodo di tempo di quanto prescritto dal medico più a lungo. Etidronate potrebbe non funzionare correttamente e potrebbe danneggiare l'esofago (tubo che collega la bocca e stomaco) o causare ulcere in bocca, se non viene presa in base alle seguenti istruzioni. Informi il medico se non si capisce, non si pensa di ricordare, o non si riesce a seguire queste istruzioni: Deglutire le compresse con un bicchiere pieno (6 a 8 once [180 a 240 ml]) di acqua naturale mentre si è seduti o in piedi. Sedersi o stare in piedi dopo l'assunzione di etidronato. Non mangiare, bere o assumere altri farmaci (compresi vitamine o antiacidi) per 2 ore prima e 2 ore dopo si prende etidronato. Se sta assumendo etidronato per trattare la malattia di Paget o per prevenire o trattare ossificazione eterotopica, può richiedere un certo tempo per la vostra condizione per migliorare. Non smetta di prendere etidronato, senza parlarne con il medico. Altri usi di questo medicinale Etidronate viene anche usato a volte per trattare e prevenire l'osteoporosi (condizione in cui le ossa diventano sottili e deboli e possono rompersi facilmente) causata da corticosteroidi (un tipo di farmaco che può causare l'osteoporosi). Parlate con il vostro medico circa i possibili rischi di utilizzo di questo farmaco per la sua condizione. Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. INDICAZIONI Didronel è indicato per il trattamento della malattia delle ossa sintomatica di Paget e nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o a causa di lesioni del midollo spinale. Didronel non è approvato per il trattamento dell'osteoporosi. Malattia di s; Paget & rsquo Didronel è indicato per il trattamento della malattia delle ossa sintomatica di Paget. La terapia Didronel solito arresti o ostacoli gravemente il processo della malattia come evidenziato da: sollievo sintomatico, tra cui una diminuzione del dolore e / o una maggiore mobilità (sperimentato da 3 su 5 pazienti). Riduzioni di fosfatasi alcalina sierica e livelli di idrossiprolina urinari (30 per cento o più di 4 su 5 pazienti). Istomorfometria che mostra una riduzione del numero degli osteoclasti e osteoblasti, e più la formazione di osso lamellare. scintigrafia ossea che mostra ridotto assorbimento di radionuclidi a lesioni pagetici. Inoltre, la riduzione della gittata cardiaca pagetically elevata e la temperatura cutanea sono stati osservati in alcuni pazienti. In molti pazienti, il processo di malattia sarà soppresso per un periodo di almeno 1 anno dopo l'interruzione della terapia. Il limite superiore di tale termine non è stata determinata. Gli effetti del trattamento Didronel in pazienti con malattia di Paget asintomatica non sono stati studiati. Tuttavia, il trattamento Didronel di questi pazienti può essere giustificata se un ampio coinvolgimento minaccia danni irreversibili neurologico, grandi articolazioni, o grandi ossa portanti. eterotopica Didronel è indicato nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o a causa di lesioni del midollo spinale. Didronel riduce l'incidenza di clinicamente importante osso eterotopico di circa due terzi. Tra i pazienti che formano osso eterotopico, Didronel ritarda la progressione delle lesioni immaturi e riduce la gravità di almeno la metà. i dati di follow-up (almeno 9 mesi post-terapia) suggeriscono questi benefici persistono. Nei pazienti sostituzione totale dell'anca, Didronel non promuove l'allentamento della protesi o ostacolare riattacco trocanterica. In pazienti con lesioni del midollo spinale, Didronel non inibisce la guarigione della frattura o la stabilizzazione della colonna vertebrale. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Didronel dovrebbe essere preso come una singola dose per via orale. Come con altri bifosfonati, si raccomanda di Didronel devono essere assunte con un bicchiere pieno d'acqua (da 6 a 8 once). I pazienti non devono sdraiarsi dopo l'assunzione del farmaco. Tuttavia, dovrebbe gastrointestinale disagio verificarsi, la dose può essere divisa. Per massimizzare l'assorbimento, i pazienti dovrebbero evitare di assumere i seguenti articoli entro due ore dalla somministrazione: Prodotti alimentari, in particolare alimenti ad alto contenuto di calcio, come il latte o prodotti lattiero-caseari. Vitamine con supplementi minerali o antiacidi che sono ricchi di metalli come calcio, ferro, magnesio o alluminio. Malattia di s; Paget & rsquo Regimi di trattamento iniziale 5 a 10 mg / kg / giorno, per non superare i 6 mesi, o da 11 a 20 mg / kg / die, non superare 3 mesi. La dose iniziale raccomandata è di 5 mg / kg / giorno per un periodo non superiore a 6 mesi. Dosi superiori a 10 mg / kg / die deve essere riservato a quando 1) dosi più basse sono inefficaci o 2) non vi sia la necessità assoluta di sopprimere il turnover osseo rapido (specialmente quando irreversibili danni neurologici è possibile) o ridurre la gittata cardiaca elevata. Dosi superiori a 20 mg / kg / die non è raccomandato. Linee guida ritrattamento Ritrattamento deve essere iniziato solo dopo 1) un periodo senza Didronel di almeno 90 giorni e 2) non vi è biochimico. sintomatica o altro titolo di processo di malattia attiva. Si consiglia di monitorare i pazienti ogni 3 a 6 mesi, anche se alcuni pazienti possono andare droga libera per lunghi periodi. regimi ritrattamento sono gli stessi per il trattamento iniziale. Per la maggior parte dei pazienti la dose originale sarà sufficiente per il ritrattamento. In caso contrario, occorre tenere in considerazione per l'aumento della dose all'interno delle linee guida raccomandate. eterotopica I seguenti regimi di trattamento hanno dimostrato di essere efficaci: I pazienti Hip sostituzione totale: 20 mg / kg / die per 1 mese prima e 3 mesi dopo l'intervento (4 mesi totale). Midollo spinale danneggiato Pazienti: 20 mg / kg / die per 2 settimane, seguite da 10 mg / kg / die per 10 settimane (12 settimane totali). La terapia Didronel dovrebbe iniziare il più presto possibile medicalmente dopo l'infortunio, preferibilmente prima della prova di eterotopica. Ritrattamento non è stato studiato. FORNITURA Didronel & reg; (Etidronato disodico) è disponibile come 400 mg, bianco, segnato, compresse a forma di capsula con & ldquo; N | E & rdquo; su un lato e & ldquo; 406 & rdquo; dall'altra. NDC 0430-0406-20 flaconi da 60 compresse Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 a 30 & deg; C (da 59 a 86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente] Prodotto da: Norwich Pharmaceuticals, Inc. Nord Norwich, NY 13814. Commercializzato da: Warner Chilcott (US), LLC Rockaway, NJ 07866. 1-800-521-8813. Revisione: marzo 2015 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2015/04/13 Etidronate Etidronate è in un gruppo di farmaci chiamati bisfosfonati (FOS bis FO nayts). Si altera il ciclo di formazione ossea e ripartizione del corpo. Etidronate è usato per trattare la malattia di Paget, e per il trattamento di condizioni di crescita ossea irregolare a causa di frattura dell'anca o lesioni del midollo spinale. Etidronate può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Non assumere questo farmaco se si dispone di una condizione chiamata osteomalacia (rammollimento delle ossa), o un problema con il movimento dei muscoli nel vostro esofago. Non assumere questo farmaco se si dispone di una condizione chiamata osteomalacia (rammollimento delle ossa), o un problema con il movimento dei muscoli nel vostro esofago. Per assicurarsi etidronato è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: diarrea; una frattura ossea; difficoltà a deglutire; uno stomaco o ulcera esofagea o malattia; o malattie renali. In rari casi, questo farmaco può causare perdita di tessuto osseo (osteonecrosi) nella mandibola. I sintomi includono dolore della mascella o intorpidimento, gengive rosse o gonfie, perdita dei denti, o lenta guarigione dopo un intervento odontoiatrico. Più a lungo si utilizza etidronato, più è probabile che si sta per sviluppare questa condizione. L'osteonecrosi della mandibola può essere più probabile se si ha il cancro o la chemioterapia ricevuta, le radiazioni, o steroidi. Altri fattori di rischio includono malattie del sangue coagulazione, anemia (globuli rossi bassi), e un problema dentale preesistente. Parlate con il vostro medico circa i rischi ei vantaggi di utilizzare questo farmaco. Non è noto se etidronato sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se etidronato passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Etidronate Effetti collaterali Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, o succhiare la pillola. Ingoiare tutto. Prendere ogni compressa etidronato con un bicchiere pieno (6 a 8 once) di acqua. Utilizzare solo acqua semplice (non acqua minerale) durante l'assunzione di una compressa etidronato. Per almeno le prime 2 ore dopo l'assunzione di etidronato, non mangiare o bere qualcosa di diverso da semplice acqua, e non prendere altri medicinali compresi vitamine o integratori minerali. E 'importante prendere etidronato regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Se avete bisogno di avere intervento ai denti (in particolare un intervento chirurgico), informi il dentista prima del tempo che si sta utilizzando etidronato. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Dopo aver smesso di prendere etidronato, si deve stare fuori il farmaco per almeno 90 giorni prima di iniziare di nuovo la terapia etidronato. Il medico dovrà controllare i tuoi progressi mentre si sta utilizzando etidronato. Etidronate è solo una parte di un programma completo di trattamento che possono comprendere anche integratori di calcio e vitamina prendono. Seguire molto da vicino la vostra dieta, farmaci e le routine di esercizio. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono comprendere vomito, intorpidimento o sensazione di formicolio intorno alla bocca, battito cardiaco veloce o lento, rigidità muscolare o contrazione, riflessi iperattivi. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Ultimo aggiornamento: 2014/11/05, Versione: 6.04 Didronel usi Etidronate è usato per trattare un certo tipo di malattia dell'osso chiamata morbo di Paget. Questa malattia indebolisce e deforma le ossa. Etidronate agisce rallentando la perdita ossea. contribuendo a mantenere le ossa forti e meno soggette a fratture. Essa contribuisce anche a ridurre il dolore osseo da questa malattia. Questo farmaco appartiene ad una classe di farmaci chiamati bifosfonati. Etidronate è anche usato per prevenire o trattare problemi alle ossa che possono verificarsi dopo l'intervento chirurgico di sostituzione dell'anca o lesioni del midollo spinale. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Etidronate può anche essere usato per trattare la perdita di massa ossea (osteoporosi) se si stanno assumendo farmaci corticosteroidi (come il prednisone) per lunghi periodi. Inoltre, questo farmaco può essere usato per trattare un elevato livello di calcio nel sangue che possono verificarsi con alcuni tipi di cancro. Come usare Didronel Seguire queste istruzioni molto da vicino per assicurarsi che assorbono la maggior quantità di droga come possibile e ridurre il rischio di lesioni all'esofago. Consultare il medico o il farmacista se avete domande. Prendere questo farmaco per via orale senza cibo, di solito una volta al giorno o come indicato dal vostro medico. Prendere a stomaco vuoto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo un pasto. Prendere etidronate con un bicchiere pieno di acqua naturale (da 6 a 8 once, 180 a 240 millilitri). Non se la prenda con qualsiasi altra bevanda. Dopo aver preso etidronato, stare in posizione eretta (seduto, in piedi, o camminare) e non sdraiarsi per almeno 30 minuti. Non prendere etidronato contemporaneamente come cibo o altri farmaci perché possono impedire l'assorbimento. Prendi questo farmaco 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di tutti i prodotti che contengono alluminio, calcio. ferro, magnesio. o zinco. Alcuni esempi includono gli antiacidi, alcune forme di didanosina (compresse masticabili tamponate / dispersibili o soluzione orale pediatrica), quinapril. vitamine / minerali, prodotti lattiero-caseari (come latte, yogurt), e succo - enriched calcio. Il dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, il peso. e la risposta al trattamento. In caso di mal di stomaco, si rivolga al medico di dividere la dose giornaliera in 2 o 3 dosi più piccoli durante il giorno, invece di prendere una dose giornaliera tutto in una volta. Per la malattia e delle ossa problemi di Paget, dopo la sostituzione dell'anca o lesioni del midollo spinale, di solito prendere questo farmaco per 3 a 6 mesi. Non prendere più di questo farmaco o utilizzarlo per più di prescritto perché il rischio di effetti collaterali può aumentare. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. Effetti collaterali Mal di stomaco o può verificarsi diarrea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: nuovi o peggioramento di dolore osseo / articolare / muscolare. nuovo o insolito anca / coscia / dolore all'inguine, mascella dolore. mentale / cambiamenti di umore, segni di infezione (come febbre, persistente mal di gola). Questo farmaco può raramente causare irritazione e ulcere allo stomaco o esofago. Chiedere immediatamente un medico se uno di questi gravi effetti collaterali: nuovo grave / bruciore di stomaco / peggioramento. dolore al petto. difficile / doloroso deglutizione, allo stomaco / dolore addominale. nero / catramosi sgabelli, vomito che assomiglia a fondi di caffè. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica. eruzione cutanea. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere etidronato, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o per altri bifosfonati (come alendronato); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: un determinato disturbo osseo che provoca ossa molli / dolorose (osteomalacia). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali. incapacità di stare in posizione verticale o riposare per almeno 30 minuti, difficile / deglutizione dolorosa, problemi di esofago (come stenosi esofagea, acalasia), problemi di stomaco / intestinali (come bruciore di stomaco. ulcere, colite), basso livello di calcio nel sangue. Alcune persone che prendono etidronato possono avere seri problemi mandibola. Il medico dovrebbe controllare la bocca prima di iniziare questo farmaco. Informi il dentista che si sta assumendo questo farmaco prima di aver fatto alcun intervento odontoiatrico. Per evitare problemi di mandibola, hanno esami dentali regolari e imparare a mantenere i denti e le gengive sane. Se si dispone di dolore alla mascella. il medico e dentista subito. Prima di avere qualsiasi intervento chirurgico (procedure odontoiatriche in particolare), il medico e dentista su questo farmaco e tutti gli altri prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Il medico o il dentista può dirle di interrompere l'assunzione di etidronato prima dell'intervento. Chiedere istruzioni specifiche su di iniziare con questo farmaco. Si consiglia cautela se è incinta o sta pianificando una gravidanza in futuro. Questo farmaco può rimanere nel corpo per molti anni. I suoi effetti sul feto non sono noti. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico prima di iniziare il trattamento con questo farmaco. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno, e l'effetto su un lattante è sconosciuta. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Si veda anche la Come utilizzare sezione. Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con il medico o il farmacista prima. Questo farmaco può influenzare i risultati di alcuni test di laboratorio (esami di imaging ossa). Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: spasmi muscolari, cambiamenti mentali / umore. Note Non condividere questo con altri farmaci. Cambia stile di vita che aiutano a promuovere la salute delle ossa includono l'aumento esercizi con pesi, smettere di fumare, limitare l'alcol, e mangiare pasti equilibrati che contengono adeguato apporto di calcio e vitamina D. Si può anche bisogno di prendere integratori di calcio e vitamina D. Consultare il proprio medico per consigli specifici. I test di laboratorio e / o medici (come i raggi X, calcio e altri livelli di minerali nel sangue, test di funzionalità renale) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda, seguendo le istruzioni di dose-temporizzazione nella sezione Come usare. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Didronel Nome generico (S): DISODIUM ETIDRONATO usi Etidronate è usato per trattare un certo tipo di malattia dell'osso chiamata morbo di Paget. Questa malattia indebolisce e deforma le ossa. Etidronate agisce rallentando la perdita ossea. contribuendo a mantenere le ossa forti e meno soggette a fratture. Essa contribuisce anche a ridurre il dolore osseo da questa malattia. Questo farmaco appartiene ad una classe di farmaci chiamati bifosfonati. Etidronate è anche usato per prevenire o trattare problemi alle ossa che possono verificarsi dopo l'intervento chirurgico di sostituzione dell'anca o lesioni del midollo spinale. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Etidronate può anche essere usato per trattare la perdita di massa ossea (osteoporosi) se si stanno assumendo farmaci corticosteroidi (come il prednisone) per lunghi periodi. Inoltre, questo farmaco può essere usato per trattare un elevato livello di calcio nel sangue che possono verificarsi con alcuni tipi di cancro. Come usare Didronel Seguire queste istruzioni molto da vicino per assicurarsi che assorbono la maggior quantità di droga come possibile e ridurre il rischio di lesioni all'esofago. Consultare il medico o il farmacista se avete domande. Prendere questo farmaco per via orale senza cibo, di solito una volta al giorno o come indicato dal vostro medico. Prendere a stomaco vuoto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo un pasto. Prendere etidronate con un bicchiere pieno di acqua naturale (da 6 a 8 once, 180 a 240 millilitri). Non se la prenda con qualsiasi altra bevanda. Dopo aver preso etidronato, stare in posizione eretta (seduto, in piedi, o camminare) e non sdraiarsi per almeno 30 minuti. Non prendere etidronato contemporaneamente come cibo o altri farmaci perché possono impedire l'assorbimento. Prendi questo farmaco 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di tutti i prodotti che contengono alluminio, calcio. ferro, magnesio. o zinco. Alcuni esempi includono gli antiacidi, alcune forme di didanosina (compresse masticabili tamponate / dispersibili o soluzione orale pediatrica), quinapril. vitamine / minerali, prodotti lattiero-caseari (come latte, yogurt), e succo - enriched calcio. Il dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, il peso. e la risposta al trattamento. In caso di mal di stomaco, si rivolga al medico di dividere la dose giornaliera in 2 o 3 dosi più piccoli durante il giorno, invece di prendere una dose giornaliera tutto in una volta. Per la malattia e delle ossa problemi di Paget, dopo la sostituzione dell'anca o lesioni del midollo spinale, di solito prendere questo farmaco per 3 a 6 mesi. Non prendere più di questo farmaco o utilizzarlo per più di prescritto perché il rischio di effetti collaterali può aumentare. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. Effetti collaterali Mal di stomaco o può verificarsi diarrea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: nuovi o peggioramento di dolore osseo / articolare / muscolare. nuovo o insolito anca / coscia / dolore all'inguine, mascella dolore. mentale / cambiamenti di umore, segni di infezione (come febbre, persistente mal di gola). Questo farmaco può raramente causare irritazione e ulcere allo stomaco o esofago. Chiedere immediatamente un medico se uno di questi gravi effetti collaterali: nuovo grave / bruciore di stomaco / peggioramento. dolore al petto. difficile / doloroso deglutizione, allo stomaco / dolore addominale. nero / catramosi sgabelli, vomito che assomiglia a fondi di caffè. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica. eruzione cutanea. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere etidronato, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o per altri bifosfonati (come alendronato); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: un determinato disturbo osseo che provoca ossa molli / dolorose (osteomalacia). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali. incapacità di stare in posizione verticale o riposare per almeno 30 minuti, difficile / deglutizione dolorosa, problemi di esofago (come stenosi esofagea, acalasia), problemi di stomaco / intestinali (come bruciore di stomaco. ulcere, colite), basso livello di calcio nel sangue. Alcune persone che prendono etidronato possono avere seri problemi mandibola. Il medico dovrebbe controllare la bocca prima di iniziare questo farmaco. Informi il dentista che si sta assumendo questo farmaco prima di aver fatto alcun intervento odontoiatrico. Per evitare problemi di mandibola, hanno esami dentali regolari e imparare a mantenere i denti e le gengive sane. Se si dispone di dolore alla mascella. il medico e dentista subito. Prima di avere qualsiasi intervento chirurgico (procedure odontoiatriche in particolare), il medico e dentista su questo farmaco e tutti gli altri prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Il medico o il dentista può dirle di interrompere l'assunzione di etidronato prima dell'intervento. Chiedere istruzioni specifiche su di iniziare con questo farmaco. Si consiglia cautela se è incinta o sta pianificando una gravidanza in futuro. Questo farmaco può rimanere nel corpo per molti anni. I suoi effetti sul feto non sono noti. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico prima di iniziare il trattamento con questo farmaco. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno, e l'effetto su un lattante è sconosciuta. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Si veda anche la Come utilizzare sezione. Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con il medico o il farmacista prima. Questo farmaco può influenzare i risultati di alcuni test di laboratorio (esami di imaging ossa). Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: spasmi muscolari, cambiamenti mentali / umore. Note Non condividere questo con altri farmaci. Cambia stile di vita che aiutano a promuovere la salute delle ossa includono l'aumento esercizi con pesi, smettere di fumare, limitare l'alcol, e mangiare pasti equilibrati che contengono adeguato apporto di calcio e vitamina D. Si può anche bisogno di prendere integratori di calcio e vitamina D. Consultare il proprio medico per consigli specifici. I test di laboratorio e / o medici (come i raggi X, calcio e altri livelli di minerali nel sangue, test di funzionalità renale) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda, seguendo le istruzioni di dose-temporizzazione nella sezione Come usare. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Quali sono i possibili effetti collaterali di etidronato (Didronel)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Stop utilizzando etidronato e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: deglutizione dolorosa o difficile; grave bruciore di stomaco, bruciore allo stomaco superiore, o tosse con sangue; grave congiunta, osso, o dolori muscolari; mascella dolore, intorpidimento o gonfiore; diarrea grave; Frattura dell'osso; o un rosso, vesciche, secchezza rash cutaneo. Quali sono le precauzioni quando si prendono etidronato bisodico (Didronel)? Prima di prendere etidronato, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o per altri bifosfonati (come alendronato); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: un determinato disturbo osseo che provoca ossa molli / dolorose (osteomalacia). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, incapacità di stare in posizione verticale o riposare per almeno 30 minuti, difficile / deglutizione dolorosa, problemi di esofago (come esofageo. Ultima rivista RxList: 2015/04/13 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Didronel Che cosa è Didronel? Didronel (etidronato) appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati bisfosfonati (FOS bis FO nayts). Si altera il ciclo di formazione ossea e ripartizione del corpo. Didronel è usato per trattare la malattia di Paget. e per il trattamento di condizioni di crescita ossea irregolare a causa di frattura dell'anca o lesioni del midollo spinale. Didronel può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si dovrebbe prendere Didronel se si dispone di una condizione chiamata osteomalacia (rammollimento delle ossa), o un problema con il movimento dei muscoli nel vostro esofago. Prendere Didronel con un bicchiere pieno (6 a 8 once) di acqua. Utilizzare solo acqua semplice (non acqua minerale) durante l'assunzione di una compressa. Per almeno le prime 2 ore dopo l'assunzione di Didronel, non mangiare o bere qualcosa di diverso da semplice acqua, e non prendere altri medicinali compresi vitamine o integratori minerali. Soprattutto evitare di bere latte o mangiare latticini entro 2 ore dopo l'assunzione di Didronel. Anche evitare l'assunzione di integratori che contengono calcio, magnesio, ferro, alluminio o (come in multivitaminici con ferro, e in molti tipi di antiacidi) Prima di prendere questo farmaco Non si dovrebbe prendere Didronel se si dispone di una condizione chiamata osteomalacia (rammollimento delle ossa), o un problema con il movimento dei muscoli nel vostro esofago. Per assicurarsi Didronel è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: una frattura ossea; uno stomaco o ulcera esofagea o malattia; o In rari casi, questo farmaco può causare perdita di tessuto osseo (osteonecrosi) nella mandibola. I sintomi includono dolore della mascella o intorpidimento, gengive rosse o gonfie, perdita dei denti, o lenta guarigione dopo un intervento odontoiatrico. Più a lungo si utilizza Didronel, più è probabile che si sta per sviluppare questa condizione. L'osteonecrosi della mandibola può essere più probabile se si ha il cancro o la chemioterapia ricevuta, le radiazioni, o steroidi. Altri fattori di rischio includono malattie del sangue coagulazione, anemia (globuli rossi bassi), e un problema dentale preesistente. Parlate con il vostro medico circa i rischi ei vantaggi di utilizzare questo farmaco. Non è noto se Didronel sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se etidronato passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere Didronel? Ake Didronel esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, o succhiare la pillola. Ingoiare tutto. Prendere ogni compressa Didronel con un bicchiere pieno (6 a 8 once) di acqua. Utilizzare solo acqua semplice (non acqua minerale) durante l'assunzione di una compressa. Per almeno le prime 2 ore dopo l'assunzione di Didronel, non mangiare o bere qualcosa di diverso da semplice acqua, e non prendere altri medicinali compresi vitamine o integratori minerali. E 'importante prendere Didronel regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Se avete bisogno di avere intervento ai denti (in particolare un intervento chirurgico), informi il dentista prima del tempo che si sta utilizzando Didronel. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Dopo aver smesso di prendere Didronel, si deve stare fuori il farmaco per almeno 90 giorni prima di iniziare di nuovo la terapia. Il medico dovrà controllare i tuoi progressi mentre si è farmaco. Didronel è solo una parte di un programma completo di trattamento che possono comprendere anche integratori di calcio e vitamina prendono. Seguire molto da vicino la vostra dieta, farmaci e le routine di esercizio. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono comprendere vomito, intorpidimento o sensazione di formicolio intorno alla bocca, battito cardiaco veloce o lento, rigidità muscolare o contrazione, riflessi iperattivi. Che cosa devo evitare? Evitare di bere latte o mangiare latticini entro 2 ore dopo l'assunzione di Didronel. Anche evitare l'assunzione di integratori che contengono calcio, magnesio, ferro, alluminio o (come in multivitaminici con ferro, e in molti tipi di antiacidi). effetti collaterali Didronel Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a Didronel: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Didronel e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: deglutizione dolorosa o difficile; grave bruciore di stomaco, bruciore allo stomaco superiore, o tosse con sangue; grave congiunta, osso, o dolori muscolari; mascella dolore, intorpidimento o gonfiore; diarrea grave; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle seguite da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Gli effetti indesiderati comuni Didronel possono includere: crampi muscolari, dolori articolari; o intorpidimento o sensazione di formicolio. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Didronel? Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con Didronel, in particolare; un anticoagulante - warfarin, Coumadin, Jantoven. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con etidronato, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su Didronel (etidronato) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su Didronel. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare Didronel solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. 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Concor - 5 and concor - - 10 film coated tablets , concor plus

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): CONCOR & reg; 5 e CONCOR & reg; 10 compresse rivestite con film COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 5 mg o 10 mg di fumarato bisoprololo (2: 1). Bisoprololo è (±) -1 - [[alfa - (2-isopropoxyethoxy) - p-tolil] ossi] -3- (isopropilammino) -2-propanolo fumarato (2: 1). CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 5.2 Adrenolytics (sympathicolytics). Azione farmacologica: Bisoprololo è altamente beta 1 selettivo antagonista del beta-adrenergico con basso beta 2 recettori affinità. Essa non ha attività simpaticomimetica intrinseca né proprietà stabilizzante di membrana. Si riduce la pressione sanguigna, e dal blocco dei beta cardiaca 1 recettori, riduce l'azione cardiaca, e la domanda di ossigeno, quindi, del miocardio. Il meccanismo di azione della beta 1 adrenergici bloccanti nell'ipertensione non è chiara, ma è noto che bisoprololo riduce la frequenza cardiaca e deprime livelli plasmatici di renina. Bisoprololo è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale nell'uomo ed escreto prevalentemente per via urinaria come sostanza inalterata e metaboliti. Nell'uomo il 50% di una dose viene metabolizzato nel fegato, mentre il restante 50% viene eliminato immodificato per via renale. Nessuno dei metaboliti presenti nell'uomo ha beta 1 recettori bloccando l'azione. Nell'uomo, l'eliminazione emivita plasmatica è 10-12 ore, con una conseguente durata d'azione di 24 ore. A causa del suo metabolismo epatico moderata, è soggetto solo una piccolissima epatica metabolismo di primo passaggio. Pertanto, bisoprololo visualizza una elevata biodisponibilità del 90% dopo una dose orale. INDICAZIONI: Concor * è indicato nella gestione di lieve a moderata ipertensione e angina pectoris. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al bisoprololo. Particolare cautela deve essere esercitata con i pazienti affetti da quanto segue: asma, bronchite, malattie croniche respiratorie (vedere Speciali precauzioni), blocco di secondo e terzo grado cuore, bradicardia inferiore a 50 battiti al minuto, malattia vascolare periferica e fenomeno di Raynaud. insufficienza cardiaca non controllata escluso che a causa di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. La dose normale deve essere ridotta nei pazienti anziani, o in pazienti affetti da disfunzione renale. I pazienti affetti da acidosi metabolica e bradicardia sinusale. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. AVVERTENZE: Se bisoprololo deve essere ritirate prima di un intervento chirurgico, con almeno 48 ore dovrebbe essere consentito di trascorrere tra l'ultima dose e l'anestesia. Se il trattamento bisoprololo deve essere continuato durante l'intervento chirurgico, si deve prestare attenzione quando si usano agenti anestetici come l'etere, ciclopropano e tricloroetilene. dominanza vagale, se si verifica, può essere corretto con atropina (1-2 mg per via endovenosa). Nel periodo perioperatorio è generalmente sconsigliabile per ridurre il dosaggio a cui il paziente è abituato, come ci può essere pericolo di aggravamento di angina pectoris o di ipertensione. normale risposta tachycardiac di un paziente di ipovolemia o perdita di sangue può essere oscurata durante o dopo l'intervento chirurgico. Particolare cautela deve essere presa in questo senso. Nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica, il trattamento non deve essere interrotto bruscamente. Si deve usare cautela nel prescrivere il bisoprololo con classe 1 agenti antidysrhythmic quali disopiramide, depressivi del miocardio, e inibitori della conduzione AV, come calcio-antagonisti. Usare con cautela in combinazione con verapamil in pazienti con funzione ventricolare compromessa. Questa combinazione non deve essere somministrato a pazienti con anomalie di conduzione. Né farmaco deve essere somministrato per via endovenosa entro 48 ore dalla sospensione dall'altro. La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti e farmaci antiaritmici non è raccomandato durante la terapia bisoprololo. Si deve usare cautela quando si trasferisce un paziente da clonidina. L'eliminazione della clonidina può causare il rilascio di grandi quantità di catecolamine, che possono dar luogo a una crisi ipertensiva. Se i beta-bloccanti sono somministrati in queste circostanze, la stimolazione del recettore alfa incontrastato può potenziare questo effetto. Se un beta-bloccante e clonidina vengono somministrati in concomitanza, la clonidina non deve essere interrotto fino a diversi giorni dopo il ritiro della beta-bloccante, come si può verificare grave effetto rebound. Bisoprolol modifica la tachicardia di ipoglicemia. Il dosaggio di bisoprololo deve essere regolato in caso di grave insufficienza renale. Gravidanza: Amministrazione per le madri incinte poco prima del parto o durante il risultato del lavoro nel neonato nascendo ipotonica, crollate o ipoglicemizzanti. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: 5 mg dovrebbero essere presi una volta al giorno al mattino, sia a stomaco vuoto o con la prima colazione. Se necessario, il dosaggio può essere aumentato a 10 mg al mattino. Un aumento del dosaggio a 20 mg al giorno volte può essere necessario. La dose deve sempre essere selezionato singolarmente, particolarmente secondo la frequenza cardiaca e il risultato terapeutico. Non è necessario modificare la dose in pazienti affetti da lieve a moderata alterazione del fegato o renale. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina & lt; 20 mL / min) e nei pazienti con grave disturbo funzionalità epatica, la dose giornaliera di 10 mg di bisoprololo non deve essere superato. In alcuni di questi pazienti, dimezzando la dose può essere necessario. La dose normale di beta-bloccanti deve essere ridotta nei pazienti anziani. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: Questi includono spossatezza, vertigini, mal di testa lieve, sudorazione, bradicardia, disturbi del sonno, irrequietezza, estremità fredde, nausea, vomito, diarrea e rash cutaneo. Costipazione, ipotensione, ipertensione paradossale, depressione, aumento di massa, parestesia, perdita di udito transitoria, blocco cardiaco, allucinazioni, disturbi della visione, malattie del sangue, ritenzione di liquidi, crampi muscolari, reazioni allergiche, disturbi metabolici, alopecia, possono verificarsi miopatie e stomatiti. psicosi conclamata è stata riportata con altri beta-bloccanti. Esacerbazione della malattia vascolare periferica, o lo sviluppo di fenomeno di Raynaud (a causa della arteriolare di attivazione incontrastata alpha-simpatico), ipoglicemia, debolezza dei muscoli scheletrici e disturbi gastrointestinali possono verificarsi durante il trattamento con beta-bloccanti. malattia vascolare periferica grave, anche gangrena periferica possono essere precipitati. Speciali precauzioni: L'interruzione brusca della terapia può causare esacerbazione di angina pectoris nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica. L'interruzione della terapia deve essere graduale, ed i pazienti devono essere avvertiti di limitare la portata della loro attività fisica durante il periodo in cui il farmaco viene interrotto. Broncocostrizione può verificarsi in pazienti che soffrono di asma, bronchite e altre malattie polmonari croniche. Dal momento che bisoprololo è altamente selettivo del recettore adrenergico beta 1 agente bloccante, può essere usato con cautela nei pazienti con malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie. Tuttavia, in alcuni pazienti asmatici, si può verificare un aumento della resistenza delle vie aeree. Questo broncospasmo può generalmente essere risolto da broncodilatatori di uso comune. Possono verificarsi scompenso cardiaco congestizio e bradicardia marcata. Bisoprololo può mascherare i sintomi di ipertiroidismo. Si deve essere usato con cautela nei pazienti con ipoglicemia. Nota speciale: La digitalizzazione dei pazienti trattati con beta-bloccanti a lungo termine può essere necessario se scompenso cardiaco congestizio è probabilità di sviluppare. Questa combinazione può essere considerato nonostante il potenziamento dell'effetto chronotropic negativo dei due farmaci. il controllo attento di dosaggi e della risposta del singolo paziente (e in particolare la frequenza del polso) è essenziale in questa situazione. I pazienti con feocromocitoma di solito richiedono un trattamento con un bloccante alfa-adrenergici. Le reazioni avverse sono più comuni nei pazienti con scompenso renale. Alterazioni nei seguenti valori biochimici di siero sono stati osservati nei pazienti trattati con bisoprololo: fegato enzimi, lipoproteine, acido urico. Interazioni farmacologiche: Può essere pericoloso per amministrare bisoprololo in concomitanza con i seguenti farmaci: farmaci ipoglicemizzanti, fenotiazine e vari farmaci antiaritmici. N. B. - Interazioni Tale farmaco può avere conseguenze pericolose per la vita. Si può aumentare gli effetti di ipoglicemizzanti nei pazienti con diabete mellito, nonché gli effetti di farmaci depressivi del miocardio, come lidocaina, procainamide e chinidina. Gli effetti possono essere antagonizzata da agenti stimolanti beta-adrenergici (per esempio isoprenalina). Gli effetti ipotensivi possono essere pericolosamente invertiti da stimolanti alfa-adrenergici. Gli effetti vasocostrittori possono essere pericolosamente arricchite da stimolanti alfa-adrenergici. Gli effetti possono essere arricchite da neurone bloccanti adrenergici, come guanetidina e reserpina. L'anestesista deve essere informato della terapia bisoprololo prima di qualsiasi operazione. L'emivita di bisoprololo può essere leggermente ridotto dalla somministrazione contemporanea di rifampicina. Un aumento della dose è generalmente inutile. La farmacocinetica di bisoprololo non è significativamente influenzata dalla cimetidina. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: sovradosaggio può produrre bradicardia e ipotensione grave. Broncospasmo e insufficienza cardiaca possono essere prodotte in alcuni individui. Bradicardia associata ad ipotensione grave deve essere trattata con atropina per via endovenosa (1-2 mg). Se necessario, questo dovrebbe essere seguita da una infusione lenta endovenosa di 25 microgrammi isoprenalina. Il broncospasmo deve essere trattata con aminofillina per via endovenosa, e di insufficienza cardiaca con digitale e diuretici. IDENTIFICAZIONE: CONCOR * 5 compresse:, biconvesse compresse rivestite con film di colore giallo chiaro a forma di cuore, ha segnato su entrambi i lati. CONCOR * 10 compresse: arancio chiaro, compresse rivestite con film biconvesse a forma di cuore, ha segnato su entrambi i lati. PRESENTAZIONE: blister contenenti 30 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C in contenitori ermetici e riparo dalla luce. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. NUMERI DI REGISTRAZIONE: Concor * 5 compresse: V / 5,2 / 303 Concor * 10 compresse: V / 5,2 / 304 Nome e indirizzo del richiedente: MERCK (Pty) Ltd 1 Frisia Unità Longmeadow immobiliari Modderfontein 1645 P. O. Box 1998 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 30 Ago 1991 * = & Reg; = Marchio registrato F-70289 10/2002 Highland Stampa Aggiornato su questo sito: Novembre 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004

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Chibro-Proscar Informazioni generali Chibro-Proscar - Farmacologia: Il meccanismo d'azione di Chibro-Proscar si basa sulla sua inibizione preferenziale di tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in DHT androgeni. L'inibizione di tipo II blocchi 5a-reduttasi la conversione periferica del testosterone in DHT, con conseguente diminuzione significativa delle concentrazioni sieriche e DHT tessuti. Chibro-Proscar Interazioni Non sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Chibro-Proscar non sembra influenzare il sistema enzimatico metabolizzano i farmaci P450-linked citocromo. I composti che sono stati testati nell'uomo includono antipirina, digossina, propranololo, teofillina e warfarin e clinicamente sono stati trovati interazioni significative. Altre terapie concomitanti Anche se gli studi specifici di interazione non sono stati eseguiti, dosi finasteride di 1 mg o più stati contemporaneamente utilizzati negli studi clinici con paracetamolo, acido acetilsalicilico, a-bloccanti, analgesici, (ACE), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, anticonvulsivanti, benzodiazepine, beta-bloccanti, calcio bloccanti, nitrati a canali cardiaci, diuretici, H 2 antagonisti, inibitori della HMG-CoA reduttasi, gli inibitori della prostaglandina-sintetasi (anche denominato FANS), e chinolonici anti-infettivi, senza evidenza di interazioni negative clinicamente significative. Droga / Interazioni di test di laboratorio Chibro-Proscar non ha avuto effetto sui livelli di cortisolo, l'ormone stimolante la tiroide, o tiroxina circolante, né ha influenzato il profilo dei lipidi plasmatici (colesterolo totale ad esempio, lipoproteine ​​a bassa densità, lipoproteine ​​e trigliceridi ad alta densità) o la densità minerale ossea. Negli studi con finasteride, cambiamenti clinicamente significativi in ​​ormone luteinizzante (LH), sono stati rilevati ormone follicolo-stimolante (FSH) o prolattina. Nei volontari sani, il trattamento con finasteride non ha modificato la risposta di LH e FSH di rilascio delle gonadotropine ormone che indica che l'asse ipotalamo-ipofisi-testicolare non è stata influenzata. Negli studi clinici con Propecia (finasteride, 1 mg) negli uomini 18-41 anni di età, il valore medio del siero antigene prostatico specifico (PSA) è diminuito da 0,7 ng / ml al basale a 0,5 ng / ml al mese 12. Ulteriori , negli studi clinici con Proscar (Finasteride, 5 mg) quando usato in uomini più anziani che hanno iperplasia prostatica benigna (BPH), i livelli di PSA sono diminuiti di circa il 50%. Questi risultati devono essere presi in considerazione per una corretta interpretazione del PSA sierico al momento di valutare gli uomini trattati con finasteride. Chibro-Proscar Controindicazioni Propecia è controindicato in quanto segue: Gravidanza. uso Chibro-Proscar è controindicato nelle donne quando sono o possono potenzialmente essere incinta. A causa della capacità di tipo II inibitori 5-reduttasi di inibire la conversione del testosterone in DHT, finasteride può causare anomalie dei genitali esterni del feto di sesso maschile di una donna incinta che riceve finasteride. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se si verifica una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, la donna incinta dovrebbe essere informata dei potenziali rischi per il feto di sesso maschile. In ratti di sesso femminile, basse dosi di finasteride somministrati durante la gravidanza hanno prodotto anomalie dei genitali esterni nella prole di sesso maschile. Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco. Questa descrizione è adatto per Finasteride ingrediente attivo Chibro-Proscar tag categorie:

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Cefuroxime Prima di usare cefuroxima: Alcune condizioni mediche possono interagire con cefuroxima. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) ad una penicillina (ad esempio, amoxicillina) o altri antibiotici beta-lattamici (ad esempio, imipenem) se avete problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, l'infiammazione), problemi di coagulazione del sangue, problemi ai reni o al fegato, o scarsa nutrizione Alcuni medicinali possono interagire con cefuroxima. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aminoglicosidi (per esempio, tobramicina) o diuretici (ad esempio, furosemide) perché il rischio di problemi renali può essere aumentato Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di cefuroxima Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se cefuroxima può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare cefuroxima: Utilizzare cefuroxima come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Cefuroxime è di solito somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Se si prevede di utilizzare cefuroxima a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare cefuroxima. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Per eliminare completamente l'infezione, utilizzare cefuroxima per l'intero corso del trattamento. Continua a utilizzare anche se si sente meglio in pochi giorni. Non usare cefuroxima se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Tenere questo prodotto, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Non riutilizzare gli aghi, siringhe, o altri materiali. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria come smaltire questi materiali dopo l'uso. Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento. Se si dimentica una dose di cefuroxima, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare cefuroxima. Importanti informazioni di sicurezza: Cefuroxime funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare cefuroxima per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di cefuroxima può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano durante il trattamento o entro alcuni mesi dopo il trattamento con cefuroxima. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. I pazienti diabetici - Cefuroxima può causare i risultati di alcuni test per il glucosio nelle urine ad essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Cefuroxima può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che stanno utilizzando cefuroxima. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, può essere eseguita durante l'utilizzo cefuroxima. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare cefuroxima con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Cefuroxima deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore 3 mesi di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Utilizzare cefuroxima con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 10 anni che hanno la diarrea o un'infezione dello stomaco o dell'intestino. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei cefuroxima durante la gravidanza. Cefuroxime si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo cefuroxima, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di cefuroxima: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Dolore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); feci scure o con sangue; diminuzione della minzione; febbre, brividi, mal di gola; perdita dell'udito; convulsioni; grave diarrea, nausea o vomito; mal di stomaco o crampi; ecchimosi o sanguinamento; irritazione vaginale o di scarico; vena gonfiore al sito di iniezione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere convulsioni. La corretta conservazione di cefuroxima: Cefuroxime è di solito gestito e conservato da un fornitore di assistenza sanitaria. Se si utilizza cefuroxima a casa, negozio di cefuroxima come indicato dal vostro farmacista o fornitore di cure mediche. Informazione generale: Se avete domande su cefuroxima, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Cefuroxime deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno cefuroxima o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su cefuroxima. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a cefuroxima. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di cefuroxima. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su cefuroxima

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crema Fucidin è usato per trattare le infezioni della pelle come impetigine, eczema infetti o ferite o tagli infetti. Funziona uccidendo gli organismi che hanno causato l'infezione. Utilizzare Fucidin Crema come indicato dal vostro medico. Crema Fucidin è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle 3 o 4 volte al giorno fino a quando l'infezione ha eliminato. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Se si dimentica una dose di crema Fucidin, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non applicare una dose doppia per compensare una mancata una. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Fucidin crema. Conservare Fucidin crema a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Fucidin crema fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: L'acido fusidico. Altri ingredienti: paraffina bianca morbida, paraffina liquida, butilidrossianisolo, Cetanol, glicerolo, sorbato di potassio, acqua depurata, polisorbato 60. acido fusidico appartiene a una classe di farmaci noti come gli antibiotici. è allergico a qualsiasi ingrediente di Fucidin crema. Alcune condizioni mediche possono interagire con Fucidin crema. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze. Alcuni farmaci possono interagire con Fucidin crema. Non ci sono note importanti interazioni tra Fucidin crema e altri farmaci. Se si verificano sintomi insoliti durante l'utilizzo di Fucidin crema e altri farmaci che deve informare il fornitore di assistenza sanitaria. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Questo farmaco può passare nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e si utilizza acido fusidico, può influenzare il vostro bambino. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. la reazione di ognuno ad un farmaco diverso. È difficile prevedere effetti collaterali si avrà dal prendere un particolare farmaco, o se si avrà alcun effetto collaterale affatto. La cosa importante è quello di raccontare il medico o il farmacista se si hanno problemi con il farmaco. Non comune: più di 1 su 1000 persone che usano la crema Fucidin: Reazioni Dermatite (sensibilità della pelle possono verificarsi se Fucidin crema è usata per lungo periodi di tempo), irritazione al sito di applicazione (reazioni comprendono dolore, arrossamento della pelle, pungente, e sensazioni di bruciore), prurito, eruzioni cutanee o eruzioni cutanee. Rare: più di 1 su 10.000 persone che fanno uso di crema Fucidin: Eye o problemi alla vista, reazioni di ipersensibilità. La frequenza di questi effetti secondari non è nota: Angioedema, la resistenza agli antibiotici di acido fusidico (puo 'succedere se Fucidin crema è usata per lunghi periodi di tempo), eczema, edema intorno agli occhi, orticaria. In caso di malessere o se avete preoccupazioni circa un effetto collaterale, è necessario chiedere consiglio. Se si sente molto male, ottenere assistenza medica immediatamente.