+
compresse Cenestin, 0.45mg, 0.625mg, 0,9 mg, 1,25 mg ESTROGENI aumentano il rischio di cancro endometriale Chiudi sorveglianza clinica di tutte le donne che assumono estrogeni è importante. misure diagnostiche adeguate, tra cui prelievo endometriale, quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità in tutti i casi di non diagnosticata sanguinamento vaginale anormale persistente o ricorrente. Non ci sono prove che l'uso di estrogeni "naturali" si traduce in un diverso profilo di rischio endometriale di estrogeni sintetici a dosi di estrogeni equivalenti. (Vedere AVVERTENZE. Tumori maligni. Cancro endometriale.) CARDIOVASCOLARE e altri rischi Estrogeni con o senza progestinici non devono essere utilizzati per la prevenzione delle malattie cardiovascolari. (Vedere AVVERTENZE. Disturbi cardiovascolari.) Health Initiative (WHI) studio delle Donne riportato un aumento dei rischi di infarto miocardico, ictus, cancro al seno invasivo, embolia polmonare e trombosi venosa profonda nelle donne in post-menopausa (50 e 79 anni di età) durante 5 anni di trattamento con estrogeni equini coniugati orali ( CE 0,625 mg) combinati con medrossiprogesterone acetato (MPA 2,5 mg) rispetto al placebo. (Vedere Farmacologia Clinica. Studi clinici.) Altre dosi di estrogeni coniugati orali con medrossiprogesterone, e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici non sono stati studiati negli studi clinici WHI e, in mancanza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simili. A causa di questi rischi, estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. Descrizione Sintetici estrogeni coniugati, A compresse contengono una miscela di nove (9) le sostanze estrogeniche sintetiche. Le sostanze estrogeniche sono sodio estrone solfato, solfato di sodio equilin, sodio 17 (alfa) solfato - dihydroequilin, sodio 17 (alfa) solfato - estradiol, sodio 17 (beta) solfato - dihydroequilin, sodio 17 (alfa) solfato - dihydroequilenin, sodio 17 (beta) solfato - dihydroequilenin, sodio equilenin solfato di sodio e 17 (beta) solfato - estradiol. Le formule strutturali di questi estrogeni sono: Compresse per somministrazione orale, sono disponibili in 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg e 1,25 mg punti di forza di estrogeni coniugati sintetici, A. compresse contengono anche i seguenti ingredienti inattivi: etilcellulosa, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, glicole polietilenico , polisorbato 80, amido pregelatinizzato, biossido di titanio, e trietil citrato. -0.3 Mg compresse contengono anche FD & amp; C blu n ° 2 lacca di alluminio e D & amp; C Yellow No. 10 lacca di alluminio. -0.45 Mg compresse contengono anche FD & amp; C Yellow No. 6 Lago / giallo tramonto FCF. -0.625 Mg contengono anche FD & amp; C Red No. 40 del lago di alluminio. -0.9 Mg non contengono additivi di colore aggiuntive. -1.25 Mg compresse contengono anche FD & amp; C blu n ° 2 lago di alluminio. Farmacologia clinica estrogeni endogeni sono in gran parte responsabile per lo sviluppo e la manutenzione del sistema riproduttivo femminile e caratteri sessuali secondari. Sebbene esistano estrogeni circolanti in un equilibrio dinamico di interconversione metaboliche, estradiolo è il principale estrogeno umano intracellulare ed è sostanzialmente più potente di suoi metaboliti, estrone e estriolo a livello dei recettori. La fonte primaria di estrogeni nel ciclo normale donne adulte è il follicolo ovarico, che secerne 70 a 500 mcg di estradiolo giorno, a seconda della fase del ciclo mestruale. Dopo la menopausa, gli estrogeni endogeni più è prodotto dalla conversione di androstenedione, secreto dalla corteccia surrenale, di estrone da tessuti periferici. Così, estrone e la forma di solfato coniugato, estrone solfato, sono i più abbondanti estrogeni circolanti nelle donne in postmenopausa. Estrogeni agiscono attraverso il legame a recettori nucleari nei tessuti estrogeno-reattiva. Fino ad oggi, sono stati identificati due recettori per gli estrogeni. Questi variano in proporzione da tessuto a tessuto. estrogeni circolanti modulano la secrezione ipofisaria delle gonadotropine, ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) attraverso un meccanismo di feedback negativo. Estrogeni agiscono per ridurre i livelli elevati di questi ormoni visto in donne in postmenopausa. farmacocinetica Assorbimento Sintetiche estrogeni coniugati, A sono solubili in acqua e sono ben assorbite dal tratto gastrointestinale dopo il rilascio dalla formulazione droga. La tavoletta Cenestin rilascia estrogeni coniugati sintetici, A lentamente in un periodo di diverse ore. L'effetto del cibo sulla biodisponibilità di estrogeni coniugati sintetici, A da Cenestin non è stato studiato. Tabella 1 parametri farmacocinetici per non coniugata E estrogeni coniugati nel sano donne in postmenopausa in condizioni di digiuno I parametri farmacocinetici di non coniugata estrogeni dopo una dose di 2 × 0,625 mg Cenestin Distribuzione La distribuzione degli estrogeni esogeni è simile a quella degli estrogeni endogeni. Gli estrogeni sono ampiamente distribuiti nel corpo e si trovano generalmente in concentrazioni più elevate negli organi bersaglio degli ormoni sessuali. Estrogeni circolano nel sangue fortemente legato alle ormone sessuale globulina legante (SHBG) e all'albumina. Metabolismo estrogeni esogeni sono metabolizzati nello stesso modo come estrogeni endogeni. estrogeni circolanti esistono in un equilibrio dinamico di interconversioni metabolici. Queste trasformazioni avvengono principalmente nel fegato. Estradiolo viene convertito reversibilmente ad estrone, ed entrambi possono essere convertiti in estriolo, che è il principale metabolita urinario. Estrogeni subiscono anche ricircolazione enteroepatica via solfato e glucuronide coniugazione nel fegato, la secrezione biliare di coniugati nell'intestino, e idrolisi nell'intestino seguito da riassorbimento. Nelle donne in postmenopausa una parte significativa degli estrogeni circolanti esiste come coniugati solfati, soprattutto estrone solfato, che funge da serbatoio di circolazione per la formazione di estrogeni più attive. Escrezione Estradiolo, estrone ed estriolo sono escreti nelle urine insieme a glucuronide e suoi coniugati solfati. Popolazioni speciali Cenestin è stata studiata in donne in postmenopausa. Non esistono studi di farmacocinetica sono stati condotti in popolazioni speciali, inclusi i pazienti con insufficienza renale o epatica. Interazioni farmacologiche In vitro e in vivo hanno dimostrato che gli estrogeni sono metabolizzati parzialmente dal citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Pertanto, induttori e inibitori del CYP3A4 possono influenzare il metabolismo dei farmaci estrogeni. Induttori del CYP3A4 come i preparati Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum), fenobarbital, carbamazepina, rifampicina e possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di estrogeni, possono dare luogo a diminuzione degli effetti terapeutici e / o cambiamenti nel profilo di sanguinamento uterino. Inibitori di CYP3A4 come l'eritromicina, claritromicina, ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir e succo di pompelmo può aumentare le concentrazioni plasmatiche di estrogeni e possono provocare effetti collaterali. Studi clinici Effetti sulla sintomi vasomotori Uno studio clinico randomizzato multicentrico, controllato con placebo è stato condotto valutando l'efficacia del Cenestin per il trattamento dei sintomi da moderati a gravi vasomotori in 120 donne in menopausa tra i 38 ei 66 anni di età (68% caucasico). I pazienti sono stati randomizzati a ricevere placebo o 0,625 mg Cenestin al giorno per 12 settimane. La titolazione della dose è stato consentito dopo una settimana di trattamento. La dose iniziale è stata sia raddoppiata (2 × 0,625 mg o placebo Cenestin preso ogni giorno) o ridotta (0,3 mg o placebo Cenestin preso ogni giorno), se necessario. L'efficacia è stata valutata a 4 e 12 settimane di trattamento. Entro la settimana 12, il 10% dei partecipanti allo studio è rimasto su un singolo 0,625 mg Cenestin compressa al giorno mentre il 77% ha richiesto due compresse (0.625 mg) al giorno. I risultati nella Tabella 2 indicano che, rispetto al placebo, Cenestin ha prodotto una riduzione dei sintomi da moderati a gravi vasomotori alle settimane 4 e 12. Un secondo studio multicentrico randomizzato, controllato con placebo clinico è stato condotto valutando l'efficacia di 0,45 mg compresse Cenestin, per il trattamento dei sintomi da moderati a gravi vasomotori in 104 donne in menopausa tra i 52 ei 74 anni di età (76% caucasico). I pazienti sono stati randomizzati a ricevere placebo o 0,45 mg Cenestin al giorno per 12 settimane. L'efficacia è stata valutata a 4 e 12 settimane di trattamento. La variazione media del numero di moderata a grave vampate di calore a settimana indicati nella Tabella 3 indicano che, rispetto al placebo, 0,45 mg Cenestin ha prodotto una riduzione dei sintomi da moderati a gravi vasomotori alle settimane 4 e 12 una corrispondente riduzione della gravità del caldo vampate è stata dimostrata alle settimane 5 e 12. Tabella 2 risposta clinica una variazione media nel numero di moderata a grave vampate di calore a settimana, 0,625 mg e 2 × 0,625 mg Cenestin, popolazione ITT Effetti sulla vulva e atrofia vaginale Gli effetti di 0,3 mg Cenestin sui sintomi da moderati a gravi di vulva e atrofia vaginale sono stati confermati in una di 16 settimane, randomizzato, controllato con placebo, studio clinico multicentrico in 72 donne in post-menopausa tra i 30 ei 77 anni di età (53% caucasico) . I pazienti sono stati randomizzati a ricevere placebo o 0,3 mg Cenestin al giorno per 16 settimane. L'efficacia è stata valutata alle settimane 12 e 16 per la citologia parete vaginale e la settimana 16 per pH vaginale. Risultati per cento delle cellule superficiali da un indice di maturazione della mucosa vaginale sono mostrati nella Figura 2. pH vaginale media diminuito da una linea di base del 6,20 a 5.14 per Cenestin e aumentato a 6,15 da una base di 6,03 per il placebo. Salute Studies Initiative delle donne. Health Initiative delle donne (WHI) ha arruolato un totale di 27.000 donne in postmenopausa prevalentemente sane per valutare i rischi ei benefici di entrambi l'uso di orali 0,625 mg di estrogeni coniugati equini (CE) al solo giorno o l'uso di orali 0,625 estrogeni coniugati mg più 2.5 mg medrossiprogesterone acetato (MPA) al giorno rispetto al placebo nella prevenzione di alcune malattie croniche. L'endpoint primario era l'incidenza di malattia coronarica (CHD) (infarto miocardico non fatale e morte per malattia coronarica), con carcinoma mammario invasivo come l'esito negativo primaria studiato. Un "indice globale" inclusa la prima insorgenza di malattia coronarica, il cancro al seno invasivo, ictus, embolia polmonare (EP), il cancro endometriale, cancro colorettale, frattura dell'anca, o la morte a causa di altre cause. Lo studio non ha valutato gli effetti della CE o CE / MPA sui sintomi della menopausa. Il sottostudio CE-solo continua e non sono stati riportati i risultati. Il / MPA sottostudio CE è stato interrotto precocemente a causa, secondo la regola di arresto predefinita, l'aumento del rischio di cancro al seno e di eventi cardiovascolari superato i benefici previsti incluse nel "indice globale." Risultati del / MPA sottostudio CE, che ha incluso 16.608 donne (età media di 63 anni variare da 50 a 79; 83,9% Bianco, del 6,5% Nero, 5,5% ispanici), dopo un follow-up medio di 5,2 anni sono presentati nella tabella 4 sotto: Tabella 4 del rischio relativo e assoluto Visto in estrogeni / progestina sottostudio dello WHI un Rischio relativo coniugati equini estrogeni / medrossiprogesterone acetato vs placebo a 5,2 anni (95% IC *) P-valore Exact (2-coda) test di Fisher Se un soggetto sperimenta lo stesso evento più di una volta, la prima occorrenza è tabulato. Le seguenti ulteriori reazioni avverse sono state riportate con estrogeni e / o terapia progestinica: sistema genito-urinario. I cambiamenti nel modello di sanguinamento vaginale e anormale emorragia da sospensione o la portata; emorragia da rottura; macchia; dismenorrea, aumento delle dimensioni leiomyomata uterina; vaginiti, compresi candidosi vaginale; cambiare in quantità di secrezione cervicale; cambiamenti nella ectropion del collo dell'utero; cancro ovarico; iperplasia endometriale; tumore endometriale. Seni. La tenerezza, l'allargamento, il dolore, secrezione dal capezzolo, galattorrea; cambiamenti fibrocistica del seno; cancro al seno. Cardiovascolare. Trombosi venosa profonda e superficiale; embolia polmonare; tromboflebite; infarto miocardico; ictus; aumento della pressione sanguigna. Gastrointestinale. Nausea; crampi addominali, gonfiore; ittero colestatico; aumento dell'incidenza di malattia della colecisti; pancreatite, l'allargamento degli emangiomi epatici. Pelle. Cloasma o melasma, che può persistere quando farmaco viene interrotto; eritema multiforme; eritema nodoso; eruzione emorragica; perdita di capelli; irsutismo; prurito, rash. Occhi. trombosi vascolare della retina; intolleranza alle lenti a contatto. Sistema nervoso centrale. Mal di testa; emicrania; vertigini; depressione mentale; corea; nervosismo; disturbi dell'umore; irritabilità; esacerbazione di epilessia. Varie. Aumento o diminuzione del peso; ridotta tolleranza ai carboidrati; aggravamento di porfiria; edema; arthalgias; crampi alle gambe; alterazioni della libido; anafilattiche / reazioni anafilattiche, tra cui orticaria e angioedema; ipocalcemia; esacerbazione dell'asma; aumento dei trigliceridi. sovradosaggio Gravi effetti negativi non sono stati segnalati dopo ingestione acuta di dosi elevate di estrogeni contenenti prodotti di droga da parte di bambini. Il sovradosaggio di estrogeni può causare nausea e vomito, e emorragia da sospensione possono verificarsi nelle femmine. Dosaggio e Amministrazione Quando l'estrogeno è prescritto per una donna in post-menopausa con un utero, progestinico deve essere avviata anche per ridurre il rischio di cancro endometriale. Una donna senza un utero non ha bisogno di progestinico. Utilizzo di estrogeni, da soli o in combinazione con un progestinico, dovrebbe essere con la dose minima efficace e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. I pazienti devono essere rivalutati periodicamente in maniera clinicamente appropriata (ad esempio 3 mesi a intervalli di 6 mesi) per determinare se il trattamento è ancora necessario (vedi AVVERTENZE e AVVERTENZE in scatola). Per le donne che hanno un utero, misure diagnostiche adeguate, come ad esempio il campionamento endometriale, quando necessario, deve essere intrapreso per escludere malignità nei casi di non diagnosticata sanguinamento vaginale anormale persistente o ricorrente. Per il trattamento di moderata a sintomi vasomotori gravi associati alla menopausa. Cenestin 0,45 mg Cenestin 0,625 mg Cenestin 0,9 mg I pazienti Cenestin 1,25 mg deve essere iniziato a Cenestin 0,45 mg al giorno. aggiustamento del dosaggio successiva può essere effettuata in base alla dose individuale response. This paziente dovrebbe essere rivalutato periodicamente dal medico. La più bassa dose efficace di Cenestin per il trattamento di moderata a sintomi vasomotori gravi non è stata determinata. Per il trattamento dei sintomi da moderati a gravi di atrofia vaginale e vulvare associati alla menopausa. Nel prescrivere esclusivamente per il trattamento dei sintomi della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. Cenestin 0,3 mg al giorno Come dotazione Cenestin (estrogeni coniugati sintetici, A) Le compresse sono disponibili come: 0,3 mg: tondo, verde, rivestite con film e con inciso le lettere, DP. e il numero, 41. Disponibile in bottiglie da: 30 NDC 51285-441-30 100 NDC 51285-441-02 1000 NDC 51285-441-05 0.45 mg: Rotondo, arancio, rivestite con film e con inciso le lettere, dp. e il numero, 46. Disponibile in bottiglie da: 30 NDC 51285-446-30 100 NDC 51285-446-02 1000 NDC 51285-446-05 0,625 mg: tondo, rosso, rivestite con film e con inciso le lettere, DP. e il numero, 42. Disponibile in bottiglie da: 30 NDC 51285-442-30 100 NDC 51285-442-02 1000 NDC 51285-442-05 0,9 mg: tondo, bianco, rivestite con film e con inciso le lettere, DP. e il numero, 43. Disponibile in bottiglie da: 30 NDC 51285-443-30 100 NDC 51285-443-02 1000 NDC 51285-443-05 1,25 mg: tondo, blu, rivestite con film e con inciso le lettere, DP. e il numero, 44. Disponibile in bottiglie da: 30 NDC 51285-444-30 100 NDC 51285-444-02 1000 NDC 51285-444-05 Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; F); escursioni sono autorizzati a 15-30 & deg; C (59-86 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Distribuire in contenitore stretto. Distribuire in imballaggi a prova di bambino. Farmacista: Includere una "informazioni per il paziente" volantino con ogni pacchetto erogato. FOTO PRODOTTO (S): NOTA: Le foto possono essere utilizzati solo per l'identificazione per forma, colore e impronta. Essi non rappresentano dimensioni reali o un parente. I campioni di prodotto qui riportati sono stati forniti dal produttore. Mentre ogni sforzo è stato fatto per assicurare una riproduzione accurata, si ricorda che qualsiasi identificazione visiva dovrebbe essere considerato preliminare. In caso di avvelenamento o sospetto sovradosaggio, l'identità del farmaco deve essere verificata da analisi chimiche. INFORMAZIONE DEL PAZIENTE Revised febbraio 2004 (sintetiche estrogeni coniugati, A) Compresse Leggere queste informazioni paziente prima di iniziare a prendere Cenestin e leggere quello che si ottiene ogni volta che si ricarica Cenestin. Ci possono essere nuove informazioni. Queste informazioni non prende il posto di parlare con il vostro medico circa la sua condizione medica o il trattamento. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Cenestin (miscela estrogeni sintetici)? Estrogeni aumentano le probabilità di ottenere il cancro dell'utero. Segnalare qualsiasi sanguinamento vaginale insolito subito mentre sta assumendo estrogeni. Sanguinamento vaginale dopo la menopausa può essere un segnale di pericolo di cancro dell'utero (utero). L'operatore sanitario dovrebbe controllare qualsiasi sanguinamento vaginale insolito per scoprire la causa. Non usare gli estrogeni con o senza progestinici per prevenire le malattie cardiache, attacchi di cuore o ictus. L'utilizzo di estrogeni con o senza progestinici può aumentare le vostre probabilità di ottenere attacco di cuore, ictus, cancro al seno, e coaguli di sangue. Tu e il tuo medico dovrebbe parlare regolarmente sul fatto che è ancora necessario il trattamento con Cenestin. Che cosa è Cenestin? Cenestin è un medicinale che contiene una miscela di estrogeni sintetici realizzati da una fonte vegetale. Quello che viene utilizzato per Cenestin? Cenestin viene utilizzato dopo la menopausa per: ridurre moderati o gravi vampate di calore. Gli estrogeni sono ormoni fatte da ovaie di una donna. Le ovaie normalmente smettere di fare gli estrogeni quando una donna è tra i 45-55 anni. Questo calo dei livelli di estrogeni corpo fa sì che il "cambiamento di vita" o la menopausa (la fine del ciclo mestruale mensile). A volte, entrambe le ovaie vengono rimosse durante un'operazione prima della menopausa naturale avviene. Il calo improvviso dei livelli di estrogeni provoca "menopausa chirurgica." Quando i livelli di estrogeni cominciano a cadere, alcune donne sviluppano sintomi molto a disagio, come le sensazioni di calore in viso, collo e torace, o improvvisi forti sentimenti di calore e sudorazione ( "vampate di calore" o "vampate di calore"). In alcune donne, i sintomi sono lievi, e non avranno bisogno di estrogeni. In altre donne, i sintomi possono essere più severe. You e il medico dovrebbe parlare regolarmente sul fatto che è ancora necessario il trattamento con Cenestin. il trattamento di moderata a grave secchezza, prurito e bruciore in ed intorno alla vagina. Tu e il tuo medico dovrebbe parlare regolarmente sul fatto che è ancora necessario il trattamento con Cenestin per controllare questi problemi. Se si utilizza Cenestin solo per trattare il vostro secchezza, prurito e bruciore in ed intorno a vostra vagina, parlare con il vostro medico circa se un prodotto topico vaginale sarebbe meglio per voi. Chi non devono assumere Cenestin? Non iniziare a prendere Cenestin se: avere perdite ematiche vaginali. attualmente hanno o hanno avuto alcuni tumori. Gli estrogeni possono aumentare il rischio di alcuni tipi di tumori, tra cui il cancro del seno o dell'utero. Se si ha o ha avuto il cancro, parlare con il vostro medico circa se si dovrebbe prendere Cenestin. ha avuto un ictus o attacco cardiaco nel corso dell'anno passato. attualmente hanno o hanno avuto coaguli di sangue. attualmente ha o ha avuto problemi al fegato. allergico a Cenestin o uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Vedere la fine di questo foglio per un elenco di ingredienti in Cenestin. pensa di essere in stato di gravidanza. Dire al vostro fornitore HEALTHCARE: se sta allattando. Gli ormoni estrogeni sintetici in Cenestin possono passare nel latte. su tutti i tuoi problemi di salute. Il medico può bisogno di controllare più attentamente se si dispone di alcune condizioni, come l'asma (dispnea), epilessia (convulsioni), l'emicrania, l'endometriosi, il lupus, o problemi con il cuore, il fegato, tiroide, reni, o hanno un alto di calcio i livelli nel sangue. su tutti i farmaci che si prendono, tra cui prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. Alcuni farmaci possono influenzare il funzionamento Cenestin. Cenestin può anche influenzare come lavorano gli altri farmaci. se avete intenzione di avere un intervento chirurgico o sarà a riposo a letto. Potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di estrogeni. Come devo prendere Cenestin? Prendere una Cenestin compressa ogni giorno a circa lo stesso tempo. Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al vostro programma normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo. Inizia alla dose più bassa e si rivolga al medico su come bene che la dose sta lavorando per voi. Estrogeni dovrebbero essere utilizzati solo per il tempo necessario. Tu e il tuo medico dovrebbe parlare regolarmente (per esempio ogni 3 a 6 mesi) sul fatto che è ancora necessario il trattamento con Cenestin. Quali sono i possibili rischi e gli effetti collaterali di estrogeni? Meno effetti collaterali comuni ma gravi sono: Cancro al seno Il cancro dell'utero Ictus Attacco di cuore Coaguli di sangue Malattia della cistifellea Cancro ovarico Questi sono alcuni dei segni premonitori di gravi effetti collaterali: noduli al seno sanguinamento vaginale insolito Vertigini e debolezza Le variazioni di discorso forti mal di testa Dolore al petto Fiato corto Dolori alle gambe Cambiamenti nella visione vomito Chiamate il vostro fornitore di cure mediche subito se uno qualsiasi di questi segnali di pericolo, o qualsiasi altro sintomo insolito che vi riguardano. Gli effetti indesiderati comuni sono: Mal di testa dolore al seno Irregolare sanguinamento vaginale o spotting Stomaco / crampi addominali, gonfiore Nausea e vomito La perdita di capelli Altri effetti indesiderati comprendono: Alta pressione sanguigna problemi al fegato Glicemia alta Ritenzione idrica Allargamento di tumori benigni dell'utero (fibromi "") lievito infezione vaginale Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Cenestin. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Cosa posso fare per abbassare le mie probabilità di ottenere un effetto collaterale serio con Cenestin? Parlate con il vostro medico regolarmente sul fatto che si dovrebbe continuare a prendere Cenestin. Se si dispone di un utero, parlare con il vostro fornitore di cure mediche circa se l'aggiunta di un progestinico è giusto per te. Vedere il vostro fornitore di cure mediche subito se si ottiene sanguinamento vaginale durante l'assunzione di Cenestin. Avere un esame del seno e mammografia (petto a raggi X) ogni anno, a meno che il vostro medico vi dice qualcosa di diverso. Se i membri della vostra famiglia hanno avuto il cancro al seno o se avete mai avuto noduli al seno o una mammografia anormale, potrebbe essere necessario avere esami al seno più spesso. Se si soffre di pressione alta, colesterolo alto (grassi nel sangue), il diabete, sono in sovrappeso, o se si utilizza il tabacco, si può avere probabilità più elevate per ottenere le malattie cardiache. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria per i modi per abbassare le vostre probabilità di ottenere le malattie cardiache. Informazioni generali su uso sicuro ed efficace di Cenestin. I farmaci sono talvolta prescritti per condizioni che non sono menzionati nel paziente opuscoli informativi. Non prendere Cenestin per condizioni per le quali non è stato prescritto. Non dare Cenestin ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Tenere Cenestin fuori dalla portata dei bambini. Questo opuscolo fornisce una sintesi delle informazioni più importanti su Cenestin. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il vostro medico o il farmacista. È possibile richiedere informazioni su Cenestin che è scritto per gli operatori sanitari. È possibile ottenere ulteriori informazioni chiamando il numero verde 877-405-0369. Quali sono gli ingredienti di Cenestin? Compresse per somministrazione orale, sono disponibili in 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg e 1,25 mg punti di forza di estrogeni coniugati sintetici, A. compresse contengono anche i seguenti ingredienti inattivi: etilcellulosa, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, glicole polietilenico , polisorbato 80, amido pregelatinizzato, biossido di titanio, e trietil citrato. -0.3 Mg compresse contengono anche FD & amp; C blu n ° 2 lacca di alluminio e D & amp; C Yellow No. 10 lacca di alluminio. -0.45 Mg compresse contengono anche FD & amp; C Yellow No. 6 Lago / giallo tramonto FCF. -0.625 Mg contengono anche FD & amp; C Red No. 40 del lago di alluminio. -0.9 Mg non contengono additivi colore aggiuntive. -1.25 Mg compresse contengono anche FD & amp; C blu n ° 2 lago di alluminio. Duramed Pharmaceuticals, Inc. Filiale di Barr Pharmaceuticals, Inc. Pomona, New York 10970 Revised febbraio 2004 BR - 41, 46, 42, 43, 44
No comments:
Post a Comment